Βλάβες αγγείων και οργάνων που προκαλούνται από τα προϊόντα mRNA: Αδιάσειστα αποδεικτικά στοιχεία απο Ιατρικές Μελέτες.

Των Michael Palmer, MD και Sucharit Bhakdi, MD – https://doctors4covidethics.org

Περίληψη

Το παρόν άρθρο συνοψίζει στοιχεία από εργαστηριακές μελέτες και από αυτοψίες ασθενών που απεβίωσαν μετά τον “εμβολιασμό” κατά της Covid. Τα συλλογικά ευρήματα καταδεικνύουν ότι

1. Τα εμβόλια mRNA δεν μένουν στο σημείο της ένεσης, αλλά αντίθετα μεταδίδονται σε όλο το σώμα και συσσωρεύονται σε διάφορα όργανα,
2. τα εμβόλια COVID με βάση το mRNA προκαλούν μακροχρόνια έκθεση του SARS-CoV-2 σε πολλά όργανα,
3. η επαγόμενη από το εμβόλιο εκδήλωση της πρωτεΐνης spike προκαλεί αυτοάνοση φλεγμονή,
4. Η επαγόμενη από το εμβόλιο φλεγμονή μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στα όργανα, ιδίως σε αγγεία, μερικές φορές με θανατηφόρο αποτέλεσμα.

Σημειώνουμε ότι ο μηχανισμός βλάβης που προκύπτει από τις μελέτες αυτοψίας δεν περιορίζεται μόνο στα εμβόλια COVID-19, αλλά είναι εντελώς γενικός-αναμένεται ότι θα συμβεί το ίδιο με τα εμβόλια mRNA κατά οποιουδήποτε άλλου μολυσματικού παθογόνου. Αυτή η τεχνολογία έχει αποτύχει και πρέπει να εγκαταλειφθεί.

Ενώ οι κλινικές αναφορές περιστατικών (π.χ. [1, 2]) και οι στατιστικές αναλύσεις συσσωρευμένων αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών (π.χ. [3, 4]) παρέχουν πολύτιμες αποδείξεις για βλάβες που προκαλούνται από εμβόλια COVID-19 με βάση το mRNA, είναι σημαντικό να τεκμηριωθεί η αιτιώδης σχέση σε μεμονωμένες περιπτώσεις.
Η παθολογία παραμένει ο χρυσός κανόνας για την απόδειξη της αιτιώδους συνάφειας της νόσου. Σε αυτό το σύντομο έγγραφο θα συζητηθούν ορισμένα βασικά ευρήματα σχετικά με υλικά αυτοψίας από ασθενείς που πέθαναν εντός ημερών έως αρκετών μηνών μετά τον εμβολιασμό. Στο πλαίσιο αυτό, εξετάζονται επίσης εν συντομία ορισμένες εργαστηριακές μελέτες.

Τα περισσότερα στοιχεία που παρουσιάζονται εδώ προέρχονται από το έργο του καθηγητή παθολογίας, Arne Burkhardt, MD

Ο καθηγητής Burkhardt είναι ένας πολύ έμπειρος παθολόγος από το Reutlingen της Γερμανίας. Με τη βοήθεια του συναδέλφου του καθηγητή Walter Lang, έχει μελετήσει πολυάριθμες περιπτώσεις θανάτου που συνέβησαν μέσα σε λίγες ημέρες έως αρκετούς μήνες μετά τον εμβολιασμό. Σε κάθε μία από αυτές τις περιπτώσεις, η αιτία θανάτου είχε πιστοποιηθεί ως “φυσική” ή “άγνωστη”. Ο Burkhardt παρενέβη μόνο επειδή οι οικογένειες των θανόντων αμφέβαλαν για αυτές τις ετυμηγορίες και αναζήτησαν μια δεύτερη γνώμη.

Είναι αξιοσημείωτο, επομένως, ότι ο Burkhardt διαπίστωσε ότι όχι μόνο μερικές αλλά η πλειονότητα αυτών των θανάτων, οφείλεται στον εμβολιασμό.

• Ο Dr. Burkhardt προσεγγίστηκε από τις οικογένειες των ασθενών που πέθαναν μετά τον “εμβολιασμό”.
• Το υλικό της αυτοψίας εξετάστηκε με τα συνήθη πρότυπα της ιστοπαθολογίας και ανοσοϊστοχημείας.
• Με βάση τα ευρήματα, οι περισσότεροι θάνατοι αποδόθηκαν στον “εμβολιασμό” με υψηλή έως πολύ υψηλή πιθανότητα

Ενώ στο δείγμα των ασθενών που μελέτησαν οι Burkhardt και Lang περιλαμβάνονταν και οι τέσσερις μεγάλοι κατασκευαστές εμβολίων με βάση τα γονίδια, οι περισσότεροι ασθενείς είχαν λάβει εμβόλιο mRNA είτε από την Pfizer/BioNTech είτε από τη Moderna.

Ορισμένοι από τους αποθανόντες ασθενείς είχαν λάβει εμβόλια τόσο με βάση το mRNA όσο και με βάση τον ιικό φορέα σε ξεχωριστές περιπτώσεις.

Τα πειράματα της Pfizer σε ζώα δείχνουν ότι το εμβόλιο κατανέμεται γρήγορα σε όλο το σώμα

Για να προκαλέσουν δυνητικά θανατηφόρες βλάβες, τα εμβόλια mRNA πρέπει πρώτα να διαχυθούν από το σημείο της ένεσης σε άλλα όργανα. Το γεγονός ότι υπάρχει τέτοια διανομή προκύπτει από τα πειράματα σε ζώα που ανέφερε η Pfizer στις ιαπωνικές αρχές με την αίτησή της για έγκριση του εμβολίου στην εν λόγω χώρα [5]. Σε αρουραίους χορηγήθηκε ενδομυϊκά με ένεση ένα ραδιενεργά επισημασμένο πρότυπο εμβόλιο mRNA και η μετάδοση της ραδιοεπισήμανσης αρχικά στην κυκλοφορία του αίματος και στη συνέχεια σε διάφορα όργανα παρακολουθήθηκε για διάστημα έως και 48 ώρες.

Το πρώτο πράγμα που πρέπει να σημειωθεί είναι ότι το επισημασμένο εμβόλιο εμφανίστηκε στο πλάσμα του αίματος μετά από πολύ σύντομο χρονικό διάστημα – μέσα σε ένα τέταρτο της ώρας. Το επίπεδο του πλάσματος παρουσιάζει μέγιστη τιμή δύο ώρες μετά την ένεση. Καθώς πέφτει, το πρότυπο εμβόλιο συσσωρεύεται σε διάφορα άλλα όργανα. Η ταχύτερη και υψηλότερη αύξηση παρατηρείται στο ήπαρ και στον σπλήνα. Πολύ υψηλή πρόσληψη παρατηρείται επίσης με τις ωοθήκες και τα επινεφρίδια. Άλλα όργανα (συμπεριλαμβανομένων των όρχεων) προσλαμβάνουν σημαντικά χαμηλότερα επίπεδα του πρότυπου εμβολίου. Σημειώνουμε, ωστόσο, ότι, ότι τουλάχιστον τα αιμοφόρα αγγεία εκτίθενται και επηρεάζονται σε κάθε όργανο και σε κάθε ιστό.
Η ταχεία και ευρεία εξάπλωση του πρότυπου εμβολίου συνεπάγεται ότι πρέπει να να αναμένουμε την εμφάνιση της πρωτεΐνης ακίδας σε όλο το σώμα. Για μια πιο εμπεριστατωμένη συζήτηση αυτής της μελέτης βιοδιανομής, βλέπε Palmer και Bhakdi [6].

Η εκδήλωση των ιικών πρωτεϊνών μπορεί να ανιχνευθεί με ανοσοϊστοχημεία

Αν και η κατανομή του πρότυπου εμβολίου μας οδηγεί στο συμπέρασμα ότι η εξάπλωση της πρωτεΐνης spike είναι ευρέως διαδεδομένη, εμείς εδώ αναζητούμε αδιάσειστες αποδείξεις. Μια τέτοια απόδειξη μπορεί να ληφθεί με τη χρήση ανοσοϊστοχημείας, η οποία μέθοδος απεικονίζεται σε αυτή τη διαφάνεια για την κωδικοποιημένη από το εμβόλιο πρωτεΐνη spike.
Εάν ένα σωματίδιο εμβολίου -που αποτελείται από το mRNA που κωδικοποιεί τη spike, επικαλυμμένο με λιπίδια- εισέλθει σε ένα κύτταρο του σώματος, αυτό θα προκαλέσει τη σύνθεση της πρωτεΐνης spike εντός του κυττάρου και στη συνέχεια θα μεταφερθεί στην επιφάνεια του κυττάρου. Εκεί, μπορεί να αναγνωριστεί από ένα ειδικό για την ακίδα αντίσωμα.

Αφού καθαριστεί το δείγμα ιστού για την απομάκρυνση των μη δεσμευμένων μορίων του αντισώματος, τα δεσμευμένα μπορούν να ανιχνευθούν με ένα δευτερογενές αντίσωμα που είναι συνδεδεμένο με κάποιο ένζυμο, συχνά υπεροξειδάση του χρένου. Μετά από άλλο ένα βήμα έκπλυσης, το δείγμα επωάζεται με μια υδατοδιαλυτή πρόδρομη χρωστική που μετατρέπεται από το ένζυμο σε μια αδιάλυτη καφέ χρωστική ουσία. Κάθε μόριο ενζύμου μπορεί να μετατρέψει ταχέως μεγάλο αριθμό μορίων χρωστικής, γεγονός που ενισχύει σημαντικά το σήμα.

Στην επάνω δεξιά πλευρά της εικόνας, μπορείτε να δείτε δύο κύτταρα τα οποία εκτέθηκαν στο Pfizer εμβόλιο και στη συνέχεια υποβλήθηκαν στο πρωτόκολλο που περιγράφεται παραπάνω. Η έντονη καφέ χρώση υποδεικνύει ότι τα κύτταρα παρήγαγαν πράγματι την πρωτεΐνη spike.
Εν ολίγοις, όπου εναποτίθεται η καφέ χρωστική ουσία, το αρχικό αντιγόνο -σε αυτό το παράδειγμα, η πρωτεΐνη spike – πρέπει να ήταν παρούσα. Η ανοσοϊστοχημεία χρησιμοποιείται ευρέως όχι μόνο στην κλινική παθολογία αλλά και στην έρευνα- θα μπορούσε εύκολα να χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση της εκτεταμένης εκδήλωσης της πρωτεΐνης spike σε δοκιμές σε ζώα κατά τη διάρκεια της προκλινικής ανάπτυξης. Ωστόσο, φαίνεται ότι ο FDA και άλλες ρυθμιστικές αρχές δεν έλαβαν ούτε απαίτησαν ποτέ τέτοια εργαστηριακά δεδομένα [7].

Εκδήλωση της πρωτεΐνης spike στον μυ του ώμου μετά την έγχυση εμβολίου

Αυτή η διαφάνεια (από τον Dr. Burkhardt) δείχνει τις ίνες του δελτοειδούς μυός σε εγκάρσια τομή. Αρκετές (αλλά όχι όλες) από τις ίνες παρουσιάζουν έντονο καφέ χρωματισμό, υποδεικνύοντας και πάλι την εμφάνιση της πρωτεΐνης spike.
Ενώ η εμφάνιση της πρωτεΐνης spike κοντά στο σημείο της ένεσης είναι φυσικά αναμενόμενη και άκρως ενδεικτική, θα θέλαμε να βεβαιωθούμε ότι η έκφραση αυτή προκαλείται πράγματι από το εμβόλιο και όχι από ταυτόχρονη μόλυνση με τον ιό SARS-CoV-2.
Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό σε σχέση με άλλους ιστούς και όργανα που βρίσκονται μακριά από το σημείο της ένεσης.

Τα σωματίδια του SARS-CoV-2 περιέχουν δύο αξιοσημείωτες πρωτεΐνες: την ακίδα (S) και το νουκλεοκαψίδιο (N).

Για να διακρίνουμε μεταξύ μόλυνσης και ένεσης, μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε και πάλι την ανοσοϊστοχημεία, αλλά αυτή τη φορά να την εφαρμόσουμε σε μια άλλη πρωτεΐνη του SARS-CoV-2 – συγκεκριμένα, το νουκλεοκαψίδιο, το οποίο βρίσκεται στο εσωτερικό του σωματιδίου του ιού, όπου περιτυλίγει και προστατεύει το γονιδίωμα RNA. Η λογική αυτού του πειράματος είναι απλή: τα κύτταρα που έχουν μολυνθεί από τον ιό θα εκπέμψουν όλες τις ιικές πρωτεΐνες, συμπεριλαμβανομένης της ακίδας και του νουκλεοκαψιδίου. Αντίθετα, τα εμβόλια COVID με βάση το mRNA (καθώς και τα εμβόλια με βάση τους φορείς αδενοϊού που παράγονται από την AstraZeneca και την Janssen) θα προκαλέσουν την έκφραση μόνο της ακίδας.

Τα μολυσμένα άτομα εκδηλώνουν την πρωτεΐνη του νουκλεοκαψιδίου (και επίσης την spike πρωτεΐνη)

Αυτή η διαφάνεια απλώς δείχνει ότι η μέθοδος λειτουργεί: πνευμονικός ιστός ή κύτταρα από ρινικό επίχρισμα ατόμου που έχει μολυνθεί με SARS-CoV-2 χρωματίζονται θετικά για την εμφάνιση του νουκλεοκαψιδίου, ενώ καλλιεργημένα κύτταρα που έχουν εκτεθεί στο εμβόλιο δεν χρωματίζονται (αλλά χρωματίζονται έντονα θετικά για την πρωτεΐνη spike, βλέπε ένθετο στην επάνω δεξιά πλευρά της διαφάνειας 3).

Τα άτομα που έλαβαν ένεση εκδηλώνουν μόνο την πρωτεΐνη spike, η οποία συνεπάγεται του εμβολιασμού

Εδώ, βλέπουμε με τη βοήθεια της ανοσοϊστοχημείας που εφαρμόζεται σε ιστό καρδιακού μυός από άτομο που έχει υποβληθεί σε ένεση ότι η χρώση για την παρουσία της πρωτεΐνης spike προκαλεί έντονη εναπόθεση καφέ χρωστικής ουσίας. Αντίθετα, παρατηρείται μόνο πολύ ασθενής, μη ειδική χρώση με το αντίσωμα που αναγνωρίζει την πρωτεΐνη του νουκλεοκαψιδίου. Η απουσία του νουκλεοκαψιδίου δείχνει ότι η εκδήλωση της πρωτεΐνης spike πρέπει να αποδοθεί στο εμβόλιο και όχι σε μόλυνση με SARS-CoV-2.

Θα δούμε παρακάτω ότι η έντονη εκδήλωση της πρωτεΐνης spike στον καρδιακό μυ μετά από εμβολιασμό συσχετίζεται με σημαντική φλεγμονή και καταστροφή ιστών.

Εκδήλωση της πρωτεΐνης spike εντός των τοιχωμάτων των μικρών αιμοφόρων αγγείων

Βλέπουμε την εκδήλωση της πρωτεΐνης spike στα αρτηριόλια (μικρές αρτηρίες, αριστερά), καθώς και στα φλεβίδια (μικρές φλέβες) και στα τριχοειδή αγγεία (δεξιά). Η έκφραση είναι πιο εμφανής στην πιο εσωτερική κυτταρική στιβάδα, το ενδοθήλιο. Αυτό καθιστά τα ενδοθηλιακά κύτταρα “εύκολο στόχο” για μια επίθεση από το ανοσοποιητικό σύστημα.

Ενδοθηλιακή απογύμνωση και καταστροφή του μικρού αιμοφόρου αγγείου μετά τον εμβολιασμό

Στρεφόμαστε τώρα στα στοιχεία της ανοσολογικής επίθεσης στα ενδοθηλιακά κύτταρα που παράγουν την πρωτεΐνη spike. Αριστερά, ένα φυσιολογικό φλεβίδιο, που οριοθετείται από άθικτο ενδοθήλιο και περιέχει στο εσωτερικό του μερικά ερυθρά αιμοσφαίρια και λίγα λευκά αιμοσφαίρια (βαμμένα με μπλε χρώμα).
Η εικόνα στο κέντρο δείχνει ένα φλεβίδιο που δέχεται επίθεση και καταστρέφεται από το ανοσοποιητικό σύστημα. Το περίγραμμα έχει ήδη διαλυθεί και τα ατρακτοειδή (και διογκωμένα) ενδοθηλιακά κύτταρα έχουν αποκολληθεί από το τοίχωμα του αγγείου. Επιπλέον, βλέπουμε λεμφοκύτταρα -τα μικρά κύτταρα με σκούρους, στρογγυλούς πυρήνες και με πολύ λίγο κυτταρόπλασμα γύρω τους- ένα μεμονωμένο λεμφοκύτταρο (σε πολύ μεγαλύτερη μεγέθυνση) φαίνεται στα δεξιά.

Τα λεμφοκύτταρα αποτελούν τη ραχοκοκαλιά του ειδικού ανοσοποιητικού συστήματος – όταν αναγνωρίζονται αντιγόνα και παράγονται αντισώματα, αυτό γίνεται από τα λεμφοκύτταρα. Επίσης, μεταξύ των λεμφοκυττάρων βρίσκουμε τα κυτταροτοξικά Τ κύτταρα και τα κύτταρα “φυσικοί δολοφόνοι”, τα οποία χρησιμεύουν για να σκοτώνουν κύτταρα που έχουν μολυνθεί από ιούς – ή αυτά που τους φαίνονται σαν μολυσμένα, επειδή έχουν αναγκαστεί να παράγουν μια ιική πρωτεΐνη από ένα λεγόμενο εμβόλιο.
Μια κρίσιμη λειτουργία του ενδοθηλίου είναι η πρόληψη της πήξης του αίματος. Έτσι, εάν το ενδοθήλιο υποστεί βλάβη, όπως συμβαίνει σε αυτή την εικόνα, και οι ιστοί πέρα από αυτό έρθουν σε επαφή με το αίμα, αυτό θα προκαλέσει αυτόματα την πήξη του αίματος.

Μια ρωγμή στο τοίχωμα της αορτής, που επικαλύπτεται από συστάδες λεμφοκυττάρων, οδηγεί σε ρήξη της αορτής

Αριστερά, τομή του τοιχώματος μιας αορτής. Αυτή η εικόνα έχει ληφθεί σε ακόμη μικρότερη μεγέθυνση από την προηγούμενη- τα λεμφοκύτταρα εμφανίζονται τώρα ως ένα σύννεφο μικροσκοπικών μπλε κηλίδων. Στα αριστερά αυτού του μπλε νέφους, βλέπουμε μια κάθετη ρωγμή που διατρέχει τον ιστό. Μια τέτοια ρωγμή είναι επίσης ορατή μακροσκοπικά στο δείγμα αορτής που αφαιρέθηκε και απεικονίζεται στα δεξιά.
Η αορτή είναι το μεγαλύτερο αιμοφόρο αγγείο του σώματος. Δέχεται το υψηλής πίεσης αίμα που εκτοξεύεται από την αριστερή κοιλία της καρδιάς και συνεπώς εκτίθεται σε έντονη μηχανική καταπόνηση. Εάν το τοίχωμα της αορτής αποδυναμωθεί από φλεγμονή, όπως συμβαίνει εδώ, τότε μπορεί να ραγίσει και να σπάσει. Η ρήξη της αορτής είναι κανονικά αρκετά σπάνια, αλλά ο καθηγητής Burkhardt βρήκε πολλαπλές περιπτώσεις στον αριθμό αυτοψιών του. Ορισμένες από τις προσβεβλημένες αορτές φάνηκε επίσης ότι είχαν εκφράσει την πρωτεΐνη spike.

Υγιής καρδιακός μυϊκός ιστός και λεμφοκυτταρική μυοκαρδίτιδα

Στη διαφάνεια 7, είδαμε ότι τα καρδιακά μυϊκά κύτταρα εξέφραζαν έντονα την πρωτεΐνη spike μετά την έγχυση του εμβολίου. Εδώ βλέπουμε τις συνέπειες. Η εικόνα δείχνει ένα δείγμα υγιούς καρδιακού μυϊκού ιστού, με κανονικά προσανατολισμένες και ευθυγραμμισμένες καρδιακές μυϊκές ίνες. Δεξιά, βλέπουμε ένα δείγμα καρδιακού μυός από μία από τις αυτοψίες. Οι μυϊκές ίνες είναι ασύνδετες και αποσυντιθέμενες και περιβάλλονται από εισβάλλοντα λεμφοκύτταρα.
Ο Burkhardt διέγνωσε μυοκαρδίτιδα σε πολλούς από τους νεκρούς ασθενείς του.

Λεμφοκυτταρική διήθηση και πολλαπλασιαστική φλεγμονή στον πνευμονικό ιστό

Αριστερά, βλέπουμε υγιή πνευμονικό ιστό, με χώρους γεμάτους αέρα (τις κυψελίδες), που οριοθετούνται από λεπτό κυψελιδικό διάφραγμα με ενσωματωμένα, γεμάτα αίμα τριχοειδή αγγεία.
Βλέπουμε επίσης μερικά μεγαλύτερα αιμοφόρα αγγεία.

Στη δεξιά πλευρά, βλέπουμε πνευμονικό ιστό που έχει κατακλυστεί από λεμφοκύτταρα. Οι χώροι που γεμίζουν με αέρα έχουν σε μεγάλο βαθμό εξαφανιστεί και έχουν γεμίσει με ουλώδη (συνδετικό) ιστό. Αυτός ο ασθενής που είχε εμβολιαστεί θα είχε προφανώς πολύ μεγάλο πρόβλημα στην αναπνοή.
Λεμφοκυτταρική διήθηση, φλεγμονή και καταστροφή παρατηρήθηκαν επίσης σε πολλά άλλα όργανα, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου, του ήπατος, του σπλήνα και πολλών αδένων.
Ωστόσο, αντί να τα απεικονίσουμε όλα αυτά, θα ολοκληρώσουμε τα παθολογικά στοιχεία με ένα άλλο αποτέλεσμα ανοσοϊστοχημείας, το οποίο δείχνει με εντυπωσιακό τρόπο τη μακρά διάρκεια της εκδήλωσης της πρωτεΐνης spike.

Εμφάνιση της πρωτεΐνης spike που προκαλείται από τον εμβολιασμό σε βρογχική βιοψία εννέα μήνες μετά τον εμβολιασμό

Η διαφάνεια δείχνει ένα δείγμα βρογχικού βλεννογόνου από ασθενή που είναι εν ζωή αλλά έχει αναπνευστικά προβλήματα από τότε που εμβολιάστηκε. Βλέπουμε αρκετά κύτταρα στην ανώτερη κυτταρική στιβάδα που εκδηλώνουν έντονα την πρωτεΐνη spike – και αυτό ακόμη και εννέα μήνες μετά την ένεση!
Ενώ αυτή είναι πράγματι η πιο ακραία περίπτωση μακροχρόνιας έκφρασης, υπάρχουν στοιχεία τόσο από τις αυτοψίες του Burkhardt όσο και από δημοσιευμένες μελέτες σε δείγματα αίματος [8] ή βιοψίες λεμφαδένων [9] που δείχνουν ότι η εκδήλωση όντως διαρκεί αρκετούς μήνες.

Το mRNA του προϊόντος της Pfizer/BioNTech αντιγράφεται (“αντίστροφη μεταγραφή”) σε DNA και εισάγεται στο κυτταρικό γονιδίωμα

Η επίσημη αφήγηση του εμβολίου mRNA υποστηρίζει ότι το τροποποιημένο mRNA που περιέχεται στο εμβόλιο δεν θα αναπαραχθεί in vivo- η έκφραση της πρωτεΐνης spike θα πρέπει επομένως να σταματήσει μόλις τα μόρια RNA που έχουν εγχυθεί αποσυντεθούν.
Οι περιορισμένες διαθέσιμες πειραματικές μελέτες [10, 11] υποδηλώνουν ότι το εγχυόμενο τροποποιημένο mRNA θα πρέπει να αποικοδομηθεί εντός ημερών έως λίγων εβδομάδων από την έγχυση. Αυτό είναι προφανώς δύσκολο να συμβαδίσει με την παρατηρούμενη μακροχρόνια έκφραση- με τη μία ή την άλλη μορφή, η γενετική πληροφορία φαίνεται να διαιωνίζεται in vivo.

Μια πρόσφατη ερευνητική μελέτη από τη Σουηδία [12] έδειξε ότι κύτταρα ανθρώπινης προέλευσης μπορούν να αντιγράψουν το εμβόλιο mRNA της Pfizer σε DNA και στη συνέχεια να το εισάγουν στο δικό τους χρωμοσωμικό DNA. Η εικόνα δείχνει τα βασικά στοιχεία από αυτή τη μελέτη. Τα κύτταρα εκτέθηκαν στο εμβόλιο για τα χρονικά διαστήματα που υποδεικνύονται. Στη συνέχεια απομονώθηκε το κυτταρικό DNA και ανιχνεύθηκαν τα εισαγόμενα αντίγραφα DNA του mRNA του εμβολίου με ενίσχυση με PCR ενός τμήματος μήκους 444 ζευγών βάσεων (bp).
Όλα τα δείγματα που επισημαίνονται με “BNT” είχαν υποστεί επεξεργασία με το εμβόλιο και όλα εμφανίζουν προϊόντα ΡCR του αναμενόμενου μήκους, όπως προκύπτει από τη σύγκριση με ένα πρότυπο μήκους θραύσματος DNA (“L”). Τα δείγματα με την ένδειξη “Ctrl n” ήταν δείγματα ελέγχου: Τα Ctrl 1- 4 περιείχαν DNA από κύτταρα που δεν επωάστηκαν με το εμβόλιο, το Ctrl 5 περιείχε RNA (όχι DNA) από κύτταρα που είχαν υποστεί επεξεργασία με εμβόλιο- το Ctrl 6 περιείχε το ίδιο αλλά είχε υποστεί επιπλέον επεξεργασία με RNAse, βήμα που πραγματοποιήθηκε επίσης κατά τη διάρκεια του καθαρισμού των δειγμάτων DNA.
Όπως αναμενόταν, κανένα από τα δείγματα ελέγχου δεν περιέχει το προϊόν PCR.
Λαμβάνοντας υπόψη την παρατήρηση του Aldén για την εισαγωγή DNA σε κάθε πειραματικό δείγμα, φαίνεται πολύ πιθανό ότι αυτό θα συμβεί και in vivo. Πέρα από την παροχή ενός εύλογου μηχανισμού για τη διαιώνιση της εκδήλωσης της πρωτεΐνης spike, η ένθεση DNA ενέχει επίσης κινδύνους γενετικής βλάβης, οδηγώντας σε καρκίνους και λευχαιμίες.

Περίληψη

Τα στοιχεία που παρουσιάζονται εδώ αποδεικνύουν σαφώς μια αλυσίδα αιτιώδους συνάφειας από την ένεση του εμβολίου όσον αφορά

• τη ταχεία διανομή του εμβολίου μέσω της κυκλοφορίας του αίματος,
• την ευρεία έκφραση της πρωτεΐνης spike, κυρίως στα αιμοφόρα αγγεία, και
• αυτοάνοση φλεγμονή και βλάβη οργάνων.

Η αγγειακή βλάβη που προκαλείται από το εμβόλιο θα προωθήσει την πήξη του αίματος και οι ασθένειες που σχετίζονται με την πήξη, όπως η καρδιακή προσβολή, το εγκεφαλικό επεισόδιο, η πνευμονική εμβολή, είναι πολύ συχνές στις βάσεις δεδομένων ανεπιθύμητων ενεργειών [4, 13].

Εκτός από την αυτοάνοση φλεγμονή, άλλοι μηχανισμοί νόσου, συμπεριλαμβανομένης της εμφάνισης της νόσουν Creutzfeldt-Jakob με τη μεσολάβηση πριονίων [14], της ανώμαλης εναπόθεσης αγγειακών πρωτεϊνών (αμυλοείδωση) [15, 16] και της τοξικότητας των λιπιδικών νανοσωματιδίων [6], είναι εύλογοι αλλά απαιτούν περαιτέρω μελέτη και επιβεβαίωση.

Γενικά, αυτά τα εμβόλια δεν μπορούν πλέον να θεωρούνται πειραματικά – το “πείραμα” κατέληξε στην καταστροφή που πολλοί γιατροί και επιστήμονες προέβλεψαν εξαρχής [17]. Ο εμβολιασμός πρέπει να σταματήσει και όλες οι εγκρίσεις και οι άδειες χρήσης τους πρέπει να ανακληθούν.

**** ΣΧΕΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΜΕ ΑΠΟΔΕΙΞΕΙΣ ΓΙΑ ΒΛΑΒΕΣ ΣΕ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΑ ΚΥΤΑΡΑ  ΕΔΩ: Το Link στο τελος των παραπομπών.

https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf

Παραπομπές

1. B. Bozkurt et al.: Myocarditis With COVID-19 mRNA Vaccines. Circulation 144 (2021), 471–484. pmid: 34281357.
2. P. Ehrlich et al.: Biopsy-proven lymphocytic myocarditis following first mRNA COVID-19 vaccination in a 40-year-old male: case report. Clinical research in cardiology official journal of the German Cardiac Society 110 (2021), 1855–1859. pmid: 34487236.
3. J. Rose and P. A. McCullough: A Report on Myocarditis Adverse Events in the U.S. Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) in Association with COVID-19 Injectable Biological Products. Current problems in cardiology (2021), 101011. pmid: 34601006
4. B. Shilhavy: 43,898 Dead, 4,190,493 Injured Following COVID Vaccines in European Database of Adverse Reactions. 2022. url: https://healthimpactnews.com/ 2022/43898-dead-4190493-injured-following-covid-19-vaccines-ineuropean-database-of-adverse-reactions/
5. SARS-CoV-2 mRNA Vaccine (BNT162, PF-07302048) 2.6.4 Summary statement of the pharmacokinetic study [English translation]. 2020. url: https://archive.org/details/pfizer-confidential-translated
6. M. Palmer and S. Bhakdi: The Pfizer mRNA vaccine: Pharmacokinetics and Toxicity.2021. url: https://doctors4covidethics.org/the-pfizer-mrna-vaccinepharmacokinetics-and-toxicity/
7. A. Latyopva: Did Pfizer Perform Adequate Safety Testing for its Covid-19 mRNA Vaccine in Preclinical Studies? Evidence of Scientific and Regulatory Fraud. 2022. URL: https://doctors4covidethics.org/did-pfizer-perform-adequate-safety-testing-for-its-covid-19-mrna-vaccine-in-preclinical-studies-evidence-of-scientific-and-regulatory-fraud/
8. S. Bansal et al.: Cutting Edge: Circulating Exosomes with COVID Spike Protein Are Induced by BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) Vaccination prior to Development of Antibodies: A Novel Mechanism for Immune Activation by mRNA Vaccines. J.Immunol. 207 (2021), 2405–2410. pmid: 34654691
9. K. Röltgen et al.: Immune imprinting, breadth of variant recognition and germinal center response in human SARS-CoV-2 infection and vaccination. Cell (2022). pmid: 35148837
10. O. Andries et al.: N1 -methylpseudouridine-incorporated mRNA outperforms pseudouridine-incorporated mRNA by providing enhanced protein expression and reduced immunogenicity in mammalian cell lines and mice. J. Control. Release 217 (2015), 337–344. doi: 10.1016/j.jconrel.2015.08.051
11. N. Pardi et al.: Nucleoside-modified mRNA vaccines induce potent T follicular helper and germinal center B cell responses. J. Exp. Med. 215 (2018), 1571–1588. pmid: 29739835.
12. M. Aldén et al.: Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line. Curr. Issues Mol. Biol. 44 (2022), 1115–1126. pmid: 35723296
13. OpenVAERS. url: https://www.openvaers.com/.
14. J. C. Perez et al.: Towards the emergence of a new form of the neurodegenerative Creutzfeldt-Jakob disease: Twenty six cases of CJD declared a few days after a COVID-19 “vaccine” Jab. ResearchGate (2022). doi: 10.13140/RG.2.2.14427.03366.
15. M. Charnley et al.: Neurotoxic amyloidogenic peptides in the proteome of SARSCOV2: potential implications for neurological symptoms in COVID-19. Nat. Commun. 13 (2022), 3387. pmid: 35697699
16. S. Nyström and P. Hammarström: Amyloidogenesis of SARS-CoV-2 Spike Protein. J. Am. Chem. Soc. 144 (2022), 8945–8950. pmid: 35579205
17. S. Bhakdi et al.: Urgent Open Letter from Doctors and Scientists to the European Medicines Agency regarding COVID-19 Vaccine Safety Concerns. 2021. URL: https://doctors4covidethics.org/urgent-open-letter-from-doctors-and-scientists-to-the-european-medicines-agency-regarding-covid-19-vaccine-safety-concerns/

ΜΕΛΕΤΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΤΡΟΦΗ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΟΥΝ ΟΙ ΕΝΕΣΕΙΣ ΓΙΑ COVID 19 ΣΕ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΑ ΚΥΤΑΡΑ-ΑΠΟΔΕΙΞΕΙΣ