Αυτοδιαδιδόμενα/αυτοαναπαραγόμενα και εξαπλούμενα εμβόλια-πατέντες,πατέντες για κοροναϊούς, πατέντες για εμβόλια MRNA και RNA,για λιπιδικά νανοσωματίδια mRNA, πατέντες για το εμβόλιο της γρίπης
Ξεπακετάρισμα σε όλα! Μέχρι τους ιικούς φορείς των νέων εμβολίων για τη γρίπη
Αυτοδιασπειρόμενα εμβόλια για αναδυόμενες μολυσματικές ασθένειες Ένα γεγονός επιπέδου εξαφάνισης!
Τον Μάρτιιο δημοσιεύσαμε αυτό το άρθρο, αλλά δεν νομίζω ότι το πήρατε αρκετά σοβαρά Ας το ξαναδοκιμάσουμε…
Καθώς η τεχνολογία των αυτοδιαχυόμενων εμβολίων προχωράει, θα πρέπει να ακολουθήσει διάλογος για τους κινδύνους της, Και αυτό είναι μια υποτίμηση! Και όλα ξεκίνησαν με την απαίτηση ότι “μπορεί να παρέχει ένα πιθανό “παράθυρο ευκαιρίας” για την ανοσολογική στόχευση του παθογόνου εντός του ζωικού είδους μετάδοσης”, λένε...
Και αναρωτιέστε γιατί όλα τα ζώα περπατούσαν ατελείωτα σε κύκλους αυτό το τελευταίο έτος; Είναι παντού στο YouTube :
…Αναστέλλοντας έτσι τη συνεχή ζωονοσογόνο ροή του κοπαδιού, πριν από την προώθηση πλήρους προσαρμογής στον άνθρωπο.
Τα αυτοδιαχυόμενα εμβόλια είναι μια στρατηγική εμβολίων που μπορεί σε ορισμένες περιπτώσεις να είναι καταλληλότερη από τα συμβατικά εμβόλια για τον ανοσολογικό περιορισμό των αναδυόμενων παθογόνων εντός του μη ανθρώπινου ξενιστή τους σε δύσκολες περιοχές με ελλιπείς πόρους ( “hotspots” λένε ) και είναι εντελώς παραπλανητικοί!!
Τι θα γινόταν αν αυτό το αυτοδιαχυόμενο εμβόλιο σκότωνε κάθε ιό στον κόσμο; Όλοι στον κόσμο θα πέθαιναν! Όλο το οικοσύστημα στον κόσμο θα πέθαινε.
Τα εμβόλια διασποράς έχουν σχεδιαστεί για να εκμεταλλεύονται την ικανότητα των αναπαραγόμενων φορέων που βασίζονται σε ιούς να εξαπλώνονται μέσω των ζωικών πληθυσμών-ξενιστών τους, χωρίς την ανάγκη άμεσου εμβολιασμού κάθε ζώου.
Σε αυτή τη στρατηγική, ο εμβολιασμός περιορισμένου αριθμού ζώων “ιδρυτών” χρησιμοποιείται για την αρχική εισαγωγή του εμβολίου στον πληθυσμό-στόχο.
Καθώς το εμβόλιο είναι σχεδιασμένο να εκδηλώνει αντιγόνα-στόχους από το παθογόνο EID που παρουσιάζει ενδιαφέρον, η εξάπλωσή του από τα εμβολιασμένα στα μη εμβολιασμένα ζώα θα έχει ως αποτέλεσμα τη συντονισμένη εξάπλωση της ειδικής για το EID ανοσίας σε ολόκληρο τον πληθυσμό των ζώων-στόχων.
Τι ομάδα ηλιθίων! Με μεγάλη ευκαιρία για ένα σπουδαίο ΟΧΙ‼️‼️
Οι ερευνητές αναπτύσσουν αμφιλεγόμενα εμβόλια αυτοδιάδοσης για τα άγρια ζώα- σύμφωνα με αυτή την ανωτέρω έκθεση, το ένα τρίτο των ανεμβολίαστων ασθενών που νοσηλεύονται σε νοσοκομείο με covid-19 εξακολουθούν να εκφράζουν δισταγμό για το εμβόλιο. Ναι, αυτός είμαι εγώ Και ναι, αυτό με κάνει στόχο και τέλειο υποψήφιο για το πρόγραμμα χορήγησης.
Πρέπει να προετοιμαστούμε για μελλοντικές ζωονοσογόνες επιδημίες λένε. Ενώ υπάρχει δικαιολογημένη επείγουσα εστίαση στην ανάπτυξη εμβολίων και αντιικών φαρμάκων για τον περιορισμό της εξάπλωσης και της σοβαρότητας των λοιμώξεων SARS-CoV-2… Και τώρα είναι η καταραμένη γρίπη των πτηνών και όλοι ξέρουμε ότι δημιουργείται σε εργαστήριο και εξαπλώνεται Δεν φτιάχνεται από τη φύση και ποτέ δεν θα φτιαχτεί, είναι σημαντικό να προσδιοριστούν οι παράγοντες που οδηγούν στην εμφάνιση ζωονοσογόνων ασθενειών.
Προσπαθούν να μας ξεγελάσουν ότι οι παράγοντες θα μπορούσαν να είναι οτιδήποτε, επειδή τα επινοούν καθώς προχωρούν. Η γνώση του γιατί και πώς εμφανίζονται οι ζωονοσογόνες ασθένειες στον άνθρωπο διευκολύνει την προετοιμασία και την πρόληψη πανδημιών.
“Για τον μετριασμό μελλοντικών πανδημιών, η αποτελεσματικότερη επιτήρηση στη διεπαφή ανθρώπου-ζώου είναι θεμελιώδους σημασίας, ενώ το εμπόριο άγριων ζώων και οι αγορές ζώντων ζώων πρέπει να ρυθμίζονται και να παρακολουθούνται σε μεγάλο βαθμό”.
Ναι, όπως το να γεμίσουμε όλες τις αγελάδες με νανοτεχνολογία για να παρακολουθούμε και να εντοπίζουμε κάθε κίνηση και να αγοράζουμε καταγράφοντας κάθε κοτόπουλο που έχουμε.
“Τα βιώσιμα περιβάλλοντα για την άγρια πανίδα μακριά από τα πληθυσμιακά κέντρα και ένα παγκόσμιο σύστημα “ραντάρ πανδημίας” για την ταχεία ανταλλαγή πληροφοριών σχετικά με τα ζωονοσογόνα συμβάντα και τα ξεσπάσματα ασθενειών είναι ζωτικής σημασίας για τον μετριασμό των μελλοντικών απειλών πανδημίας”, λένε :
Επιστήμονες στη Σκωτία έγραψαν πρόσφατα το τελευταίο μέρος της βιβλιογραφίας σχετικά με την αναζήτηση εμβολίων που “διαδίδονται μόνα τους”, δηλαδή εμβολίων που θα μπορούσαν να μετακινούνται στους πληθυσμούς των ζώων όπως μια ασθένεια, αλλά αντί για ασθένεια, θα διέσπειραν την ανοσία […]
Σε ένα νέο άρθρο, η ερευνήτρια του Πανεπιστημίου της Γλασκώβης Megan Griffiths και οι συνεργάτες της, εντόπισαν έναν ιό έρπητα που θα μπορούσε να μετατραπεί σε ένα όχημα γνωστό ως ιικός φορέας για τη διασπορά ενός εμβολίου κατά της λύσσας μεταξύ των νυχτερίδων βαμπίρ της Νότιας Αμερικής. Ο ιός του έρπητα που επεσήμανε η Griffiths θα μπορούσε δυνητικά να βοηθήσει τους ερευνητές να ξεπεράσουν ένα μεγάλο εμπόδιο για την ανάπτυξη “εμβολίων αυτοδιάδοσης” :
Η προϋπάρχουσα ανοσία σε έναν ιικό φορέα που χρησιμοποιείται για ένα εμβόλιο, η οποία προκαλείται από προηγούμενη μόλυνση με τον ιό ή ένα συγγενικό στέλεχος, μπορεί να εμποδίσει την εξάπλωση του εμβολίου. Η ομάδα της Griffiths μελέτησε έναν ιό του έρπητα που μπορεί να μολύνει νυχτερίδες ακόμη και αν αυτές είχαν προηγουμένως μολυνθεί από συγγενικά στελέχη και επομένως θα μπορούσε να εξακολουθεί να είναι ένας αποτελεσματικός ιικός φορέας :
Η άνοδος των μηχανών RNA – αυτοενίσχυση στο σχεδιασμό εμβολίων mRNA.
Μια νέα γενιά αυτοενισχυόμενων mRNA, γνωστών και ως replicons, αποτελούν μια ιδανική πλατφόρμα “εμβολίων”
Τα Replicons προκαλούν ισχυρές χυμώδεις και κυτταρικές αποκρίσεις με μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά από μια ελάχιστη ανοσοποίηση μιας δόσης.
Η παράδοση των replicons επιτυγχάνεται με σωματίδια replicon που μοιάζουν με ιό (VRPs) ή σε μη ιικά οχήματα, όπως λιποσώματα ή λιπιδικά νανοσωματίδια.
Εδώ, συζητάμε καινοτόμες εξελίξεις, συμπεριλαμβανομένων πολυδύναμων, βλεννογονικών και θεραπευτικών εμβολίων replicon, και επισημαίνουμε καινοτομίες στον σχεδιασμό των replicon.
Μόλις επιλυθούν οι ουσιαστικές αξιολογήσεις ασφάλειας, αυτή η πολλά υποσχόμενη ιδέα εμβολίου μπορεί να μετατραπεί σε μια ευρέως εφαρμοσμένη τεχνολογία κλινικής πλατφόρμας που θα πάρει κεντρική θέση στην ετοιμότητα για πανδημία […]
Ενώ τα εμβόλια mRNA κωδικοποιούν μια πρωτεΐνη ενδιαφέροντος, τα replicons έχουν κατασκευαστεί ως μοριακό πλαίσιο που κωδικοποιεί το γονίδιο ενδιαφέροντος (GOI, διαγονίδιο) και όλα τα απαραίτητα στοιχεία που επιτρέπουν την αυτοενίσχυση του RNA του replicon. Η ταχεία ενίσχυση του replicon RNA στα κύτταρα-στόχους αυξάνει την εκδήλωση της πρωτεΐνης ενδιαφέροντος (π.χ. μιας ιικής (γλυκο)πρωτεΐνης). Στην παρούσα ανασκόπηση, εστιάζουμε στα replicons που βασίζονται στους άλφα- και flavivirus, καθώς έχουν μελετηθεί καλύτερα τόσο για ανθρώπινες όσο και για κτηνιατρικές εφαρμογές.
Επειδή τα δομικά γονίδια του ιού έχουν αντικατασταθεί από ένα διαγονίδιο, το RNA του ρέπλικον δεν μπορεί να εξαπλωθεί στο περιβάλλον, γεγονός που αποτελεί βασική διαφορά με τα εμβόλια με χιμαιρικούς ή ανασυνδυασμένους ιούς.
-Πρώτον, καθώς το διαγονίδιο προέρχεται συνθετικά και το replicon δεν μπορεί να εξαπλωθεί, οι διαδικασίες παρασκευής του replicon έχουν χαμηλούς περιορισμούς βιοσυγκράτησης και η εφαρμογή είναι ασφαλής από τον σχεδιασμό -και,
-Δεύτερον, το διαγονίδιο μπορεί απλώς να εισαχθεί στο replicon “plug-and-play” (π.χ., το εμπορικά διαθέσιμο πλασμίδιο Simplicon της Merck/Sigma-Aldrich), επιτρέποντας την ταχεία εφαρμογή σε περίπτωση αναδυόμενων εστιών μολυσματικών ασθενειών. Τέλος, λόγω του αυτοενισχυόμενου χαρακτήρα του εμβολίου replicon, πυροδοτούνται τόσο χυμωδικές όσο και κυτταρικές ανοσολογικές αποκρίσεις, γεγονός που υπόσχεται την πρόκληση προστατευτικής ανοσίας με μία μόνο ανοσοποίηση χαμηλής δόσης.
Η πιο απλή διατύπωση του replicon βασίζεται στη γυμνή παράδοση των νουκλεϊκών οξέων στο κύτταρο-στόχο. Ο φυσικός τροπισμός αυτών των σωματιδίων, τα οποία είναι δομικά παρόμοια με έναν ιό, επιτρέπει την αποτελεσματική παράδοση του replicon σε δενδριτικά κύτταρα (άμεση ενεργοποίηση) ή σε κύτταρα-στόχους που ενεργοποιούν έμμεσα τα αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα, με αποτέλεσμα την πρόκληση μιας ισχυρής ανοσολογικής απάντησης
Παρόλο που το γενετικό φορτίο του εικονικού αντιγόνου (VRP) αποτελείται από RNA replicon, το οποίο περιορίζεται σε έναν μόνο γύρο μεταβίβασης, υπάρχει ο αναμενόμενος κίνδυνος ανασυνδυασμού μεταξύ του replicon RNA και του δια-παρεχόμενου βοηθητικού RNA με αποτέλεσμα την ανάπτυξη γενεών ικανών για αντιγραφή ιών.
Αν και ο εμβολιασμός με VRPs alphavirus ή flavivirus μπορεί να πυροδοτήσει ανοσολογικές αποκρίσεις φορέα, αυτές δεν επηρέασαν αρνητικά την αποτελεσματικότητα του εμβολίου μετά από επαναλαμβανόμενους εμβολιασμούς με το ίδιο VRP Ωστόσο, για να αποκλειστεί πλήρως η ανοσία κατά του φορέα, μπορούν να εξεταστούν μη ιικοί και λιπιδικοί φορείς για την παράδοση replicon RNA. ένας συνδυασμός γνωστός ως φορείς νανοδομής-λιπιδίων (NLCs).
Παρόμοια με τα λιποσώματα, η λιπιδική μεμβράνη των LNPs επιτρέπει την επιπρόσθετη τροποποίηση είτε της επιφάνειας είτε του ίδιου του φορτίου φαρμάκου, ένας συνδυασμός γνωστός ως νανοδομημένοι λιπιδικοί φορείς.
Παρόμοια με τα λιποσώματα, η λιπιδική μεμβράνη των LNPs επιτρέπει “πρόσθετη τροποποίηση” είτε της επιφάνειας είτε του ίδιου του φορτίου φαρμάκου
Στον πρώιμο αγώνα για τα εμβόλια νουκλεϊκών οξέων, η κύρια εστίαση ήταν στο DNA αντί του RNA. Στην περίπτωση των εμβολίων αντιγραφής (replicon), απαραίτητη προϋπόθεση για την in vitro μεταγραφή του αντιγραφικού RNA, είναι ένα πρότυπο DNA… -[Το δικό σου‼️…].
Το replicon RNA μεταφέρεται στη συνέχεια στο κυτταρόπλασμα ως καλυμμένο mRNA και μεταφράζεται για να ξεκινήσει η ΑΥΤΟΕΝΙΣΧΥΣΗ, παρόμοια με την άμεση παράδοση του in vitro μεταγραφέντος replicon RNA. Ένα DREP παρουσιάζει μικρότερη ευαισθησία στις νουκλεάσες, είναι εγγενώς πιο σταθερό και απλοποιεί τις απαιτήσεις αποθήκευσης στον εφοδιαστικό αγωγό. Ωστόσο, η παράδοση γυμνού πλασμιδιακού DNA στον πυρήνα είναι πιο δύσκολη από την παράδοση mRNA στο κυτταρόπλασμα.
Μια πιθανή ανησυχία για την ασφάλεια των εμβολίων DNA είναι ο θεωρητικός κίνδυνος ενσωμάτωσης του φορέα DNA στο γονιδίωμα του ξενιστή ή οι δυσμενείς (για την υγεία) επιδράσεις των προκαρυωτικών στοιχείων. Η εμπιστοσύνη στην καταχώρηση της πλατφόρμας replicon στον κτηνιατρικό τομέα θα βοηθήσει στην καθιέρωση παρόμοιων διαδικασιών για τον τομέα των ανθρώπινων εμβολίων [‼️]
Πρόσφατα, το πρώτο ανθρώπινο εμβόλιο replicon έλαβε έγκριση επείγουσας χρήσης‼️ από τις ινδικές ρυθμιστικές αρχές (Central Drugs Standard Control Organization- CDSCο). Αυτό το εγκεκριμένο από τον CDSCο εμβόλιο replicon με βάση τον VEEV-TC83 εκφράζει ένα γονίδιο αιχμής, του σοβαρού οξέος αναπνευστικού συνδρόμου 2 του κοροναϊού (SARS-CoV-2) και είναι ενθυλακωμένο σε LNPs (αριθμός άδειας MF/BIO/22/000064 στο πλαίσιο του PD/Vacc-06 — Βλ. : Η άνοδος των μηχανών RNA – αυτοπολλαπλασιασμός στο σχεδιασμό εμβολίων mRNA)
Αναμένεται η παγκόσμια αδειοδότηση των “εμβολίων” Replicons, με βάση τον alphavirus και τον flavivirus , τώρα που άλλοι έχουν ανοίξει το δρόμο…
Το εγκεκριμένο από την USDA, replicon εμβόλιο αντιγραφής VEEV-TC83, έδειξε ήδη επιτυχή χρήση στην ανοσοποίηση εκατομμυρίων ζώων κατά ενός κορονοϊού των χοίρων, Ταϊλάνδη, Μεξικό, Φιλιππίνες και Βραζιλία,. [Bλ. : Ζωντανό, εξασθενημένο εμβόλιο κατά του ιού της εγκεφαλίτιδας των ιπποειδών της Βενεζουέλας (TC83) προκαλεί επίμονη μόλυνση του εγκεφάλου σε ποντίκια με μη λειτουργικά αβ Τ-κύτταρα.] Ακόμα και αν το replicon εξαπλωθεί στο έμβρυο, “δεν αναμένεται να επηρεάσει την ανάπτυξη του εμβρύου”, όπως αποδείχθηκε για ένα εξασθενημένο εμβόλιο με φορέα YFV17D.
Η τεχνολογία των replicons φορέων εξελίσσεται συνεχώς. Μια πρόσφατη εξέλιξη είναι η καθιέρωση ενός διμερούς συστήματος φορέων replicons. Για να προχωρήσει αυτό περαιτέρω, θεωρητικά μια RNA-εξαρτώμενη RNA πολυμεράση (RdRp) σε συνδυασμό με τις απαραίτητες 5′ και 3′ μη κωδικοποιητικές περιοχές στα άκρα του replicon RNA είναι επαρκής για την αυτοενισχυροποίηση. Ιογενή γονιδιώματα με RdRps μεγέθους ~2 kb υπάρχουν στη φύση και αυτά μπορεί να αποτελέσουν έμπνευση για μελλοντικό σχεδιασμό replicons…
Ενώ ένα μονομερές replicon κωδικοποιεί τα αυτοενισχυόμενα γονίδια και το διαγονίδιο σε μία αλυσίδα RNA, το διμερές replicon εκφράζει την πρωτεΐνη ενδιαφέροντος από ένα διαπολλαπλασιαστικό RNA.
Ωστόσο, απαιτούνται πρόσθετες προκλινικές και κλινικές μελέτες για να διασφαλιστεί η εφαρμογή εμβολίων replicons σε ευάλωτα άτομα. Εάν οι αναλογίες αντιγόνων είναι λιγότερο σημαντικές και υπάρχει μια τεχνολογία πλατφόρμας, τα πολυδύναμα σκευάσματα εμβολίων replicon μπορούν να καταπολεμήσουν δυναμικές επιδημίες ιών, για παράδειγμα, SARS-CoV-2 με νέες παραλλαγές που αναδύονται συνεχώς από βιολογικά εργαστήρια σε όλο τον κόσμο.
Η αλλαγή παραδείγματος στον τομέα των εμβολίων από την πρωτεΐνη στο mRNA θα συμβάλει σίγουρα στην ωρίμανση της τεχνολογίας των αντιγράφων (replicon technology) γενικά και θα προωθήσει την περαιτέρω βελτίωση αυτών των εξελιγμένων μηχανών RNA
Νομίζω ότι μια ουρά από μαϊμού μόλις βγήκε στον πισινό μου…
Thanks for reading operation’s Substack! Subscribe for free to receive new posts and support my work.
Και ο κατάλογος φαίνεται να συνεχίζεται και να συνεχίζεται και να συνεχίζεται και να συνεχίζεται και να συνεχίζεται και να συνεχίζεται και να συνεχίζεται και να συνεχίζεται και να συνεχίζεται και να συνεχίζεται και σε περίπτωση που δεν έγινα σαφής για το πόσο επικίνδυνα είναι αυτά τα πράγματα για όλη την ανθρωπότητα και όλες τις δημιουργίες δείτε αυτά τα βίντεο :
Και όσον αφορά αυτή τη σχεδιαζόμενη πανδημία του ιού της γρίπης των πτηνών :
Η Αρχή για την ετοιμότητα και την αντιμετώπιση έκτακτων καταστάσεων υγείας της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (HERA) ανέθεσε στην CSL Seqirus να παραδώσει 665.000 δόσεις του προ-πανδημικού εμβολίου της για τη γρίπη των πτηνών για 15 ευρωπαϊκές χώρες. Στο πλαίσιο τετραετούς σύμβασης, οι αρχές μπορούν να αγοράσουν έως και 40 εκατομμύρια περισσότερες δόσεις. Και με το 9ο δικαστήριο μόλις αποφάσισε ότι τα εμβόλια από το βιολογικό όπλο COVID-19 εξαπλώθηκαν και έκαναν τον οργανισμό σας να παράγει την πρωτεΐνη spike του ιού που δημιούργησε την πανδημία
Πόσο καιρό νομίζετε ότι θα πάρει από τις 40 εκατομμύρια δόσεις για να εξαπλωθεί ο ιός της γρίπης των πτηνών; Αρκετά ενδιαφέρουσα η CSL Seqirus έχει μόνο έξι πατέντες και όλες έχουν να κάνουν με τον ιό της γρίπης Είναι σαν να έχουν όλα σχεδιαστεί μέχρι και τις δύο πρωτεΐνες που κάνουν τον οργανισμό σας να δημιουργήσει τους ιικούς φορείς που θα ΑΠΟΦΕΡΟΥΝ “κέρδος λειτουργίας” ( “gain of function”… όπως ισχυρίζονταν ο Φάουτσι )
Σας ευχαριστούμε για όλα όσα κάνετε για να σταματήσετε αυτό το βιοεπιχείρημα σε ό,τι είναι φυσικό και φτιαγμένο κατ’ εικόνα του ΔΗΜΙΟΥΡΓΟΥ
Πηγή – Επιμέλεια/απόδοση στα Ελληνικά/διαμόρφωση/προσθήκες :ω Α.Τ.
Είμαι σίγουρος ότι μέχρι τώρα δεν χρειάζεται να σας πω ότι ⚠️ τα νέα “εμβόλια”, στην προκειμένη περίπτωση, της “γρίπης των πτηνών”, είναι ανασφαλή και επικίνδυνα ☠️ :
Πηγή : DrMikeYeadon