Τα σκευάσματα που ονόμασαν εμβόλια συνδέονται με συχνότερους και δυνητικά θανατηφόρους θρόμβους αίματος στην κοιλιακή χώρα

Τα εμβόλια COVID-19 μπορεί να κάνουν τη θρόμβωση των σπλαχνικών φλεβών, έναν ασυνήθιστο τύπο θρόμβωσης του αίματος στην κοιλιακή χώρα, πιο συχνή και σοβαρή, σύμφωνα με τη μεγαλύτερη δημοσιευμένη μελέτη του είδους της.

Τα εμβόλια COVID-19 μπορεί να κάνουν πιο συχνή και πιο σοβαρή τη θρόμβωση της σπλαχνικής φλέβας (SVT), έναν ασυνήθιστο τύπο θρόμβωσης του αίματος στην κοιλιακή χώρα, σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Hepatology.

Η μελέτη είναι η μεγαλύτερη που έχει δημοσιευτεί μέχρι σήμερα και παρέχει λεπτομερή αναφορά για την SVT στο πλαίσιο του εμβολίου COVID-19, έγραψαν οι συγγραφείς.

Ερευνητές από διάφορα ευρωπαϊκά πανεπιστήμια ανέλυσαν δεδομένα που συλλέχθηκαν μεταξύ Απριλίου 2021 και Απριλίου 2022 από τη διεθνή κοινότητα της Vascular Liver Disease Group – ένα διεθνές δίκτυο ερευνητών που μελετούν την αγγειακή ηπατική νόσο.

Στόχος τους ήταν να εντοπίσουν όλα τα νέα και επαναλαμβανόμενα οξέα περιστατικά SVT που θα μπορούσαν να συνδεθούν με το εμβόλιο COVID-19.

Οι ερευνητές εντόπισαν τις περιπτώσεις και τις περιέγραψαν λεπτομερώς, θέτοντας παραμέτρους για να καθορίσουν ποια ήταν πιθανά ή ορισμένα παραδείγματα ανοσολογικής θρομβοπενίας και θρόμβωσης που προκαλείται από εμβόλιο (VITT) – μια ευρύτερη διαταραχή που χαρακτηρίζεται από χαμηλά αιμοπετάλια και πήξη του αίματος που προκαλείται από τα εμβόλια COVID-19.

Στη συνέχεια, οι ερευνητές συνέκριναν τις περιπτώσεις με τα περιστατικά SVT μεταξύ μιας κοόρτης ασθενών προ της πανδημικής περιόδου του COVID-19, προκειμένου να κατανοήσουν πώς τα εμβόλια επηρέασαν τη συχνότητα και τη σοβαρότητα της SVT.

Εντόπισαν 29 ασθενείς με SVT που εκδηλώθηκε με διάμεσο 11 ημέρες (εύρος 2-76) μετά τον πρώτο (48%), δεύτερο (41%) ή τρίτο (10%) εμβολιασμό.

Δύο από τους ασθενείς είχαν VITT και αρκετοί άλλοι είχαν πιθανό VITT.

Μόνο το 28% των ασθενών είχε υποκείμενη προθρομβωτική κατάσταση – καταστάσεις που σχετίζονται με υψηλή συχνότητα θρόμβων αίματος – σε σύγκριση με το 52% στην προ του COVID-19 πανδημική κοόρτη. Διαπίστωσαν επίσης ότι περισσότεροι ασθενείς στη μετά-COVID-19 συνομοταξία απαιτούσαν πιο εκτεταμένη εκτομή του εντέρου από ό,τι προηγουμένως.

Παρόλο που η οριστική VITT ήταν σπάνια, έγραψαν οι συγγραφείς, “μια εναλλακτική αιτία για την SVT εντοπίστηκε μόνο στο 28% των περιπτώσεων” και όλες οι περιπτώσεις εμφανίστηκαν εντός 11 εβδομάδων από τον εμβολιασμό – γεγονός που υποδηλώνει ότι η πλειονότητα των περιπτώσεων SVT “ήταν μη προκλητές, εκτός από τον πρόσφατο εμβολιασμό SARS-CoV2.”

Ο καρδιολόγος Dr. Peter McCullough συνόψισε τα βασικά ευρήματα της μελέτης στο Substack. “Σε σύγκριση με μια μεγαλύτερη ομάδα περιπτώσεων για πολλά χρόνια πριν από τον COVID, οι θρόμβοι αίματος από το εμβόλιο ήταν πολύ πιο σοβαροί και θανατηφόροι”, έγραψε.

“Το κύριο διδακτικό σημείο από αυτή τη μελέτη είναι μεταξύ των εμβολιασμένων να λαμβάνουν σοβαρά υπόψη τους τον κοιλιακό πόνο και να έχουν χαμηλό όριο για να κάνουν απεικόνιση για να διαγνώσουν τους σπλαχνικούς θρόμβους αίματος πριν γίνουν θανατηφόροι”, πρόσθεσε.

Οι ερευνητές δήλωσαν ότι τα δεδομένα τους είναι σημαντικά “λαμβάνοντας υπόψη τα συνεχιζόμενα παγκόσμια προγράμματα επανεμβολιασμού.”

Το ιστορικό των θρόμβων αίματος που σχετίζονται με τους εμβολιασμούς COVID ενέπνευσε τη μελέτη

Μετά την εισαγωγή των εμβολίων Johnson & Johnson (J&J) και AstraZeneca, υπήρξαν αναφορές για VITT, που χαρακτηρίζονται από εκτεταμένη και συχνά πολυαγγειακή πήξη σε ασυνήθιστα σημεία και συνδυάζονται με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων.

Οι αναφορές αυτές οδήγησαν στην απόσυρση του εμβολίου της J&J από την αγορά των ΗΠΑ.

Η AstraZeneca απέσυρε επίσης το εμβόλιό της από την αγορά την περασμένη εβδομάδα, εν μέσω ομαδικής αγωγής από άτομα που τραυματίστηκαν από το εμβόλιο, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που εμφάνισαν VITT. Η εταιρεία δήλωσε αν και η εταιρεία δήλωσε ότι η απόφαση για την απόσυρση του φαρμάκου δεν σχετίζεται με την αγωγή.

Μια πρόσφατη μετα-ανάλυση του VITT μετά τα εμβόλια της J&J και της AstraZeneca διαπίστωσε 28 αναφερόμενες περιπτώσεις ανά 100.000 δόσεις που χορηγήθηκαν με θνησιμότητα 32%. Τα περισσότερα κρούσματα εμφανίστηκαν εντός 5-30 ημερών μετά τον εμβολιασμό, σύμφωνα με τη μελέτη SVT.

Παρόμοιες θρομβώσεις αίματος αναφέρθηκαν – αλλά με μικρότερη συχνότητα – για τα εμβόλια mRNA της Pfizer και της Moderna.

Σύμφωνα με τα τελευταία διαθέσιμα στοιχεία από το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων(VAERS), μεταξύ 14 Δεκεμβρίου 2020 και 26 Απριλίου 2024, υπήρξαν 49.942 αναφορές διαταραχών πήξης αίματος.

Από αυτές, 34.549 αναφορές αποδόθηκαν στην Pfizer, 11.332 αναφορές στη Moderna και 3.969 αναφορές στην J&J (που κυκλοφορεί με την εμπορική ονομασία Janssen). Δεν υπάρχουν αναφορές VAERS για τα εμβόλια της AstraZeneca, καθώς δεν εγκρίθηκαν ποτέ στις ΗΠΑ.

Ιστορικά, το VAERS – το κύριο σύστημα που χρηματοδοτείται από την κυβέρνηση για την αναφορά ανεπιθύμητων αντιδράσεων εμβολίων στις ΗΠΑ – έχει αποδειχθεί ότι αναφέρει μόνο το 1% των πραγματικών ανεπιθύμητων συμβάντων εμβολίων.

Με βάση τα δεδομένα, οι συγγραφείς αμφισβητούν την ασφάλεια των συνεχών αναμνηστικών εμβολίων

Για την παρούσα μελέτη, οι ερευνητές εντόπισαν 34 αναφορές πιθανής SVT που σχετίζεται με εμβόλιο, μια μορφή VITT, περιγράφοντας 106 περιπτώσεις. Από αυτές τις περιπτώσεις, οι 29 ήταν οξεία πρώτη ή υποτροπιάζουσα SVT.

Όλες οι θρομβώσεις στις αναφερθείσες περιπτώσεις εμφανίστηκαν στην πυλαία φλέβα που μεταφέρει αίμα από τα κοιλιακά όργανα στο ήπαρ, στην ανώτερη μεσεντέριο φλέβα που μεταφέρει αίμα από τα έντερα στο ήπαρ, στη σπληνική φλέβα που αποχετεύει τον σπλήνα ή στις ηπατικές φλέβες που επιστρέφουν το αίμα από το ήπαρ στην καρδιά.

Οι περισσότεροι ασθενείς έλαβαν είτε το εμβόλιο της Pfizer-BioNTech είτε το εμβόλιο της AstraZeneca. Τρεις ασθενείς έλαβαν τα εμβόλια J&J, Moderna και Sinopharm αντίστοιχα.

Δύο ασθενείς είχαν οριστικό VITT, ανέφεραν οι ερευνητές. Μεταξύ των άλλων ασθενών, επτά είχαν πιθανό VITT, δύο είχαν πιθανόν VITT και 18 περιπτώσεις ταξινομήθηκαν ως απίθανο VITT.

Ένας από τους δύο ασθενείς που είχαν οριστικό VITT πέθανε κατά τη διάρκεια της μελέτης. Δύο από τους 29 ασθενείς με οξεία πρώτη ή υποτροπιάζουσα SVT πέθαναν. Είκοσι πέντε από τους υπόλοιπους 27 ασθενείς παρέμειναν σε θεραπευτική αντιπηκτική αγωγή μαζί με άλλα φάρμακα.

Κανένας από τους ασθενείς δεν χρειάστηκε επανεισαγωγή στο νοσοκομείο. Και κανένας δεν έλαβε άλλο εμβόλιο COVID-19.

Όταν οι ερευνητές συνέκριναν τις εκβάσεις των ομάδων πριν και μετά το COVID-19, διαπίστωσαν ότι οι ασθενείς που εμφάνισαν SVT σχετιζόμενη με το εμβόλιο είχαν σημαντικά λιγότερες πιθανότητες να διαγνωστούν με προϋπάρχουσα κατάσταση πήξης και οι κλινικές τους εκβάσεις ήταν πιο σοβαρές.

Είχαν υψηλότερη θνησιμότητα εντός ενός έτους και υψηλότερο ποσοστό μεταμόσχευσης ήπατος.

Το δυνατό σημείο της μελέτης, δήλωσαν οι συγγραφείς, είναι ότι με τη συνεργασία ενός μεγάλου δικτύου ερευνητών, μπόρεσαν να έχουν πρόσβαση σε δεδομένα για ασθενείς από μια μεγάλη και διαφορετική περιοχή.

Η αδυναμία της μελέτης είναι ότι υπήρχε μικρός αριθμός οριστικών περιπτώσεων VITT, πράγμα που σημαίνει ότι δεν μπορούν να βγάλουν ασφαλή συμπεράσματα σχετικά με την αιτιώδη συνάφεια των εμβολίων COVID-19 και την εμφάνιση SVT.

Οι συγγραφείς επισημαίνουν ότι πολλές από τις περιπτώσεις στη μελέτη τους συνέβησαν μετά από δεύτερο ή τρίτο έμβόλιο COVID-19, γεγονός που εγείρει ανησυχίες σχετικά με τις συνεχείς αναμνηστικές δόσεις.

https://childrenshealthdefense.eu