Οι Γαλλία εμβολιάζει τις πάπιες διατροφής..Ποιες οι επιπτώσεις στην Υγεία?

Η Γαλλία έλαβε μια άνευ προηγουμένου απόφαση για τη δημόσια υγεία: είναι πλέον η μόνη χώρα στον κόσμο που επιβάλλει τον εμβολιασμό με mRNA κατά της γρίπης των πτηνών για όλες τις εκτρεφόμενες πάπιες της. Αυτό το μέτρο μπορεί να φαίνεται ακίνδυνο με την πρώτη ματιά, αλλά εγείρει σοβαρά ερωτήματα σχετικά με την ασφάλεια των τροφίμων και την ανθρώπινη υγεία.

Μια νέα τεχνολογία εμβολιασμού που εφαρμόζεται σε ζώα εκτροφής

Ο Δρ. Ζαν-Μαρκ Σαμπατιέ, διδάκτωρ κυτταρικής μικροβιολογίας και διευθυντής έρευνας στο CNRS (Γαλλικό Εθνικό Κέντρο Επιστημονικής Έρευνας), είναι ένας αναγνωρισμένος ειδικός στο αγγελιοφόρο RNA και στις τεχνολογίες ιών. Εξηγεί ότι δύο εμβόλια χρησιμοποιούνται σήμερα στη Γαλλία για πάπιες. Το ένα είναι ένα αδρανοποιημένο εμβόλιο ιού και το άλλο είναι ένα αυτοενισχυόμενο εμβόλιο αγγελιοφόρου RNA που παράγεται από την κτηνιατρική εταιρεία SVA και στοχεύει την αιμοσυγκολλητίνη H5 του ιού H5N8 που ευθύνεται για τη γρίπη των πτηνών.

Αυτή η προσωρινή άδεια χρήσης ανανεώθηκε πρόσφατα για δύο χρόνια, μέχρι το 2027. Αλλά τι διαφοροποιεί αυτά τα αυτοενισχυόμενα εμβόλια mRNA από τα παραδοσιακά εμβόλια;

Πώς λειτουργούν τα αυτοενισχυόμενα εμβόλια αγγελιοφόρου RNA

Σε ένα αυτοενισχυόμενο εμβόλιο αγγελιοφόρου RNA, οι επιστήμονες πρόσθεσαν μια περιοχή που κωδικοποιεί ένα σύμπλεγμα ρεπλικάσης στο παραδοσιακό αγγελιοφόρο RNA. Αυτό το σύμπλεγμα προέρχεται από έναν άλφα ιό, τον ιό της ιππικής εγκεφαλίτιδας της Βενεζουέλας, και αποτελείται από τέσσερα μόρια: NSP1, NSP2, NSP3 και NSP4.

Αυτό το σύμπλοκο ρεπλικάσης επιτρέπει στο αγγελιοφόρο RNA να αντιγραφεί. Συγκεκριμένα, παράγει μια συμπληρωματική αλυσίδα RNA που στη συνέχεια χρησιμεύει ως εκκινητής για να δημιουργήσει μια αλυσίδα πανομοιότυπη με το αρχικό αγγελιοφόρο RNA. Έτσι, το κύτταρο παράγει όχι μόνο το αντιγόνο H5, το οποίο προορίζεται για την προστασία από τη γρίπη των πτηνών, αλλά και αυτό το σύμπλοκο ρεπλικάσης, το οποίο πολλαπλασιάζει το αγγελιοφόρο RNA επ’ αόριστον.

Η πιθανή διέλευση στο ανθρώπινο σώμα

Ο Δρ. Σαμπατιέ επισημαίνει μια σημαντική ανησυχία: αυτά τα εμβόλια περιέχουν νανοσωματίδια οξειδίου του σιδήρου και σκουαλένιο που σχηματίζουν μια προστατευτική επικάλυψη γύρω από το αγγελιοφόρο RNA. Αυτή η επικάλυψη θα μπορούσε να επιτρέψει στο αγγελιοφόρο RNA να αντέξει το μαγείρεμα, ιδιαίτερα όταν το κρέας καταναλώνεται ροζ, όπως συμβαίνει συχνά με το στήθος πάπιας.

Το αγγελιοφόρο RNA είναι κανονικά ευαίσθητο στη θερμότητα και αποικοδομείται πάνω από τους 65 βαθμούς Κελσίου. Ωστόσο, ορισμένα αγγελιοφόρο RNA μπορούν να παραμείνουν σταθερά στους 100°C για 10 λεπτά ή ακόμα και στους 80°C για 65 ώρες. Η επικάλυψη από νανοσωματίδια και σκουαλένιο θα μπορούσε επίσης να προστατεύσει το αγγελιοφόρο RNA από την γαστρική οξύτητα, το pH της οποίας κυμαίνεται από 1 έως 3 στο στομάχι.

Ακόμα πιο ανησυχητικό είναι ότι όταν το κρέας πάπιας έρχεται σε επαφή με τον στοματικό και οισοφαγικό βλεννογόνο, το αγγελιοφόρο RNA θα μπορούσε να περάσει στο ανθρώπινο σώμα. Εάν αυτό το αυτοενισχυόμενο αγγελιοφόρο RNA διαπεράσει αυτό το φράγμα, το λειτουργικό σύμπλεγμα ρεπλικάσης που περιέχει θα μπορούσε στη συνέχεια να αρχίσει να παράγει RNA από πρότυπα που υπάρχουν στο σώμα, με εντελώς απρόβλεπτες συνέπειες.

Μια γαλλική απόφαση που εγείρει ερωτήματα

Πώς θα μπορούσε ένα τέτοιο μέτρο να εφαρμοστεί στη Γαλλία το 2025; Ο Δρ.Σαμπατιέ επισημαίνει ότι αυτές οι ενέσεις αγγελιοφόρου RNA είναι στην πραγματικότητα γονιδιακή θεραπεία, καθώς χρησιμοποιούν γενετικό υλικό. Κανονικά, μια ολόκληρη σειρά δοκιμών θα πρέπει να συνοδεύει την εμπορία τέτοιων προϊόντων: δοκιμές τερατογένεσης, μελέτες βιοκατανομής, αναλύσεις παραγωγής μορίων κ.λπ. Ωστόσο, αυτές οι δοκιμές δεν πραγματοποιήθηκαν ούτε για εμβόλια ζώων ούτε καν για τα εμβόλια αγγελιοφόρου RNA κατά της COVID-19 που προορίζονται για ανθρώπους.

Η Γαλλία δεν είναι η μόνη χώρα σε αυτή την κατάσταση. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε πρόσφατα το Kostaive, ένα άλλο αυτοενισχυόμενο εμβόλιο mRNA που αναπτύχθηκε από την CSL και την Arbutus Therapeutics, το οποίο χρησιμοποιείται ήδη στην Ιαπωνία. Αυτό το εμβόλιο είναι πλέον διαθέσιμο στη Γαλλία.

Η ανησυχητική επιμονή του αγγελιοφόρου RNA στο σώμα

Πρόσφατα επιστημονικά δεδομένα αποκαλύπτουν ότι το αγγελιοφόρο RNA και η πρωτεΐνη spike του εμβολίου μπορούν να ανιχνευθούν έως και 709 ημέρες μετά την ένεση, ή σχεδόν δύο χρόνια. Η φασματομετρία μάζας επιτρέπει τη διάκριση αυτής της πρωτεΐνης spike από εκείνη του φυσικού ιού επειδή είναι ελαφρώς τροποποιημένη σε δύο υπολείμματα αμινοξέων, στις θέσεις 986 και 987.

Αυτή η επιμονή υποδηλώνει δύο πιθανότητες: είτε το αγγελιοφόρο RNA παραμένει παρόν στον οργανισμό, είτε έχει υποστεί αντίστροφη μεταγραφή και το αντίστοιχο DNA έχει ενσωματωθεί στο ανθρώπινο γονιδίωμα. Πειραματικά δεδομένα που ελήφθησαν από διαφορετικούς τύπους κυττάρων επιβεβαιώνουν αυτή την πιθανότητα ενσωμάτωσης στο γονιδίωμα. Εάν συμβαίνει αυτό, θα μπορούσαν να συμβούν παροδικές επανενεργοποιήσεις της παραγωγής πρωτεΐνης Spike με την πάροδο του χρόνου.

Ο Δρ. Σαμπατιέ προτείνει μια άλλη υπόθεση: τη βακτηριοφάγο δράση του ιού SARS-CoV-2, ο οποίος μπορεί να είναι ικανός να μολύνει ορισμένα Gram-αρνητικά βακτήρια και να αυτοπροστατευθεί από το ανοσοποιητικό σύστημα. Αυτό θα μπορούσε να εξηγήσει τις υποτροπές που παρατηρούνται σε ασθενείς με μακροχρόνια COVID, είτε λόγω φυσικής λοίμωξης, εμβολιασμού είτε και των δύο.

Η προγραμματισμένη αντικατάσταση των παραδοσιακών εμβολίων

Μέχρι το 2030, οι υγειονομικές αρχές σχεδιάζουν να αντικαταστήσουν τα τρέχοντα 500 εμβόλια για ανθρώπους και κτηνιάτρους με εμβόλια αγγελιοφόρου RNA (mRNA), συμπεριλαμβανομένων 120 για ανθρώπινη χρήση. Αυτή η προσέγγιση ευνοεί ιδιαίτερα τα αυτοενισχυόμενα εμβόλια mRNA, τα οποία ο Δρ. Σαμπατιέ θεωρεί τα πιο επικίνδυνα.

Παράλληλα, αναπτύσσονται εμβόλια mRNA trans-ενίσχυσης, χρησιμοποιώντας δύο διακριτά mRNA: το ένα που κωδικοποιεί το σύμπλεγμα ρεπλικάσης και το άλλο το αντιγόνο. Αυτή η προσέγγιση προσφέρει ένα οικονομικό πλεονέκτημα για τη φαρμακευτική βιομηχανία, καθώς το mRNA που κωδικοποιεί το σύμπλεγμα ρεπλικάσης μπορεί να επαναχρησιμοποιηθεί για όλα τα εμβόλια. Μόνο η δεύτερη αλυσίδα ποικίλλει ανάλογα με το στοχευμένο αντιγόνο.

Ακόμα πιο ανησυχητικό είναι το γεγονός ότι βρίσκονται επίσης υπό ανάπτυξη εμβόλια αγγελιοφόρου RNA και κβαντικών κουκκίδων γραφενίου. Αυτά τα εμβόλια χρησιμοποιούν γραφένιο λειτουργικοποιημένο με θετικό φορτίο χάρη στην πολυαιθυλενοϊμίνη, η οποία σταθεροποιεί το αγγελιοφόρο RNA μέσω ιοντικών δεσμών. Αυτά τα εμβόλια θα μπορούσαν να ενεργοποιηθούν εξωτερικά από ενέργεια φωτονίων, υπερήχους ή μαγνητικά πεδία. Ωστόσο, το γραφένιο δεν είναι βιοσυμβατό και παρουσιάζει σημαντικούς κινδύνους.

Οι έγκυες γυναίκες διατρέχουν ιδιαίτερο κίνδυνο

Παραδοσιακά, οι σχολές νοσηλευτικής διδάσκουν κατά του εμβολιασμού των εγκύων γυναικών. Ωστόσο, οι υγειονομικές αρχές συνιστούν πλέον στις έγκυες γυναίκες να εμβολιάζονται κατά του κοκκύτη, του αιμόφιλου ινφλουέντζας τύπου β (Hib), της βρογχιολίτιδας, ακόμη και της COVID-19 με το εμβόλιο mRNA του Comirnaty.

Σύμφωνα με τον Δρ. Σαμπατιέ , αυτή η σύσταση είναι λανθασμένη επειδή η πρωτεΐνη Spike που παράγεται από αυτά τα εμβόλια διαταράσσει το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης υπερενεργοποιώντας έναν επιβλαβή υποδοχέα που ονομάζεται AT1R. Αυτό το σύστημα παίζει κρίσιμο ρόλο στο σχηματισμό των οργάνων του εμβρύου και του εμβρύου. Πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ότι το αγγελιοφόρο RNA μπορεί να διαπεράσει τον πλακουντιακό φραγμό και να ενεργοποιήσει το ανοσοποιητικό σύστημα του εμβρύου. Αυτή η κατάσταση θα μπορούσε να εξηγήσει την πρόσφατη αύξηση των θνησιγενών εμβρύων και των αποβολών.

Το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης ελέγχει επίσης τη σύνθεση στεροειδών ορμονών, συμπεριλαμβανομένων των ορμονών του φύλου. Η δυσλειτουργία του αναστέλλει την παραγωγή ανδρογόνων, οιστρογόνων και προγεστερονών, γεγονός που επηρεάζει τη λίμπιντο και τη γονιμότητα.

Η έκρηξη των αυτιστικών διαταραχών στα παιδιά

Η Γαλλία πλέον επιβάλλει δώδεκα εμβόλια για τα νεογνά, σε σύγκριση με μόνο τρία μέχρι το 2018 (διφθερίτιδα, τέτανος και πολιομυελίτιδα). Από την 1η Ιανουαρίου 2018, το εμβόλιο κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου C έχει αποσυρθεί, αλλά έχουν προστεθεί δύο νέα εμβόλια: ένα κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου Β και ένα τετραδύναμο εμβόλιο κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου A, C, W και Y. Συνολικά, τα παιδιά λαμβάνουν δεκαέξι εμβόλια μεταξύ δύο και δεκαοκτώ μηνών.

Αυτή η αύξηση των εμβολιασμών στην παιδική ηλικία συμπίπτει με μια ανησυχητική αύξηση στον αριθμό των κρουσμάτων αυτισμού. Τη δεκαετία του 1970, ένας στους 10.000 ανθρώπους είχε διαταραχή του φάσματος του αυτισμού. Σήμερα, η αναλογία αυτή έχει αυξηθεί σε έναν στους 36, και μάλιστα σε έναν στους 22 στη Νέα Υόρκη. Μεταξύ 2000 και 2020, ο αριθμός των κρουσμάτων αυξήθηκε κατά 317%.

Μια πρόσφατη μελέτη που διεξήχθη σε νεαρούς πιθήκους που έλαβαν το ίδιο πρωτόκολλο εμβολιασμού με τα παιδιά αποκάλυψε αύξηση στις νευρολογικές παθολογίες του τύπου της αυτιστικής διαταραχής, συνοδευόμενη από αύξηση του όγκου του εγκεφάλου που είναι χαρακτηριστικό του αυτισμού.

Μια ανησυχητική έλλειψη ελέγχου

Ο Δρ. Σαμπατιέ τονίζει την πλήρη έλλειψη ελέγχου επί αυτών των τεχνολογιών. Για την ίδια ποσότητα αγγελιοφόρου RNA που εγχέεται, για παράδειγμα 100 μικρογραμμάρια στο εμβόλιο Comirnaty για ενήλικες (δηλαδή, 14 τρισεκατομμύρια μόρια αγγελιοφόρου RNA), η ποσότητα της πρωτεΐνης Spike που παράγεται ποικίλλει σημαντικά από άτομο σε άτομο. Αυτή η απρόβλεπτη παραγωγή από άτομο σε άτομο καθιστά αδύνατη οποιαδήποτε αξιόπιστη αξιολόγηση κινδύνου.

Δεδομένων των πολυάριθμων τεκμηριωμένων παρενεργειών, αυτά τα προγράμματα εμβολιασμού θα έπρεπε να είχαν ανασταλεί προ πολλού. Ωστόσο, επιταχύνονται με τα αυτοενισχυόμενα εμβόλια mRNA, για τα οποία τα επιστημονικά δεδομένα είναι ακόμη πιο περιορισμένα, γεγονός που υποδηλώνει ενδεχομένως μεγαλύτερες επιβλαβείς επιπτώσεις.

Αυτή η κατάσταση εγείρει θεμελιώδη ερωτήματα σχετικά με τα πραγματικά κίνητρα πίσω από αυτές τις αποφάσεις για την υγεία. Είτε πρόκειται για σύγκρουση συμφερόντων, διαφθορά είτε για άλλες ατζέντες, ένα πράγμα είναι σαφές: αυτές οι πολιτικές εμβολιασμού έχουν ελάχιστη σχέση με τη δημόσια υγεία.