Το προσδόκιμο ζωής κατρακυλά μεταξύ των ατόμων που έχουν κάνει εμβολιασμό με το “εμβόλιο” Covid, τα ποσοστά θνησιμότητας εκτοξεύονται όπως δείχνουν τα ασφαλιστικά δεδομένα
Ο FDA παραδέχεται ότι οι εμβολιασμένοι με Covid διατρέχουν κίνδυνο θρόμβων αίματος για έως και 15 χρόνια
Τα πιο πρόσφατα στοιχεία της ασφαλιστικής αγοράς καταδεικνύουν ότι το προσδόκιμο ζωής πέφτει κατακόρυφα μεταξύ των ανθρώπων που έλαβαν «εμβόλια» του Covid mRNA, ενώ τα ποσοστά θνησιμότητας συνεχίζουν να αυξάνονται, πολύ καιρό μετά την πανδημία.
Το θέμα δημιουργεί κρίση στον ασφαλιστικό κλάδο, καθώς η αυξημένη ζήτηση για πληρωμές συμβολαίων πλήττει τα κέρδη.
Τα ασφαλιστικά δεδομένα έχουν αναδειχθεί ως μία από τις πιο ακριβείς πηγές δεδομένων θνησιμότητας και αναπηρίας μετά την εμφάνιση της “πανδημίας”, καθώς ολόκληρη η βιομηχανία που βασίζεται στον κίνδυνο βασίζεται στις πληροφορίες αυτές για την επιβίωσή της.
Η ανησυχητική πτώση της δημόσιας υγείας προκαλεί πανικό στους ασφαλιστές και οδήγησε σε μεγάλες απώλειες στις καλύψεις stop-loss για αρκετές εταιρείες.
Οι αυτοχρηματοδοτούμενοι εργοδότες βασίζονται στην ασφάλιση stop-loss για να μετριάσουν τον οικονομικό κίνδυνο μεγάλων απαιτήσεων, αλλά καθώς οι ιατρικές δαπάνες αυξάνονται, οι ασφαλιστές μπορεί να αντιμετωπίσουν υψηλότερες πληρωμές, επηρεάζοντας την κερδοφορία τους.
Ωστόσο, τα δεδομένα αυτά σημαίνουν τώρα την καταστροφή τόσο για την υγεία των Αμερικανών όσο και για τους ασφαλιστές τους.
Εκτός από την πτώση του προσδόκιμου ζωής και την εκτίναξη των θανάτων, τα στοιχεία αποκάλυψαν επίσης αιχμές σε σοβαρές ασθένειες όπως ο καρκίνος και η καρδιακή ανεπάρκεια.
— Η Cigna, ένας σημαντικός ασφαλιστής stop-loss, ανακοίνωσε χαμηλότερα από τα αναμενόμενα κέρδη τον περασμένο μήνα.
Η εταιρεία απέδωσε τις απώλειες στις υψηλότερες δαπάνες υγειονομικής περίθαλψης, στην αύξηση των πελατών που πεθαίνουν νεότεροι και στις συνεχιζόμενες αλματώδεις εξάρσεις θανατηφόρων ασθενειών.
Η εταιρεία δήλωσε ότι αναγκάστηκε τώρα να αυξήσει επιθετικά τις τιμές των εν λόγω προγραμμάτων για να ανακτήσει τα διαφυγόντα κέρδη.
Στελέχη της Voya Financial δήλωσαν σε αναλυτές κινητών αξιών αυτό το μήνα ότι η εταιρεία γίνεται πιο αυστηρή με τα συμβόλαια, καθώς οι απαιτήσεις συνεχίζουν να εκτοξεύονται στα ύψη.
— Εν τω μεταξύ, οι δραστηριότητες της Sun Life Financial στην Αμερική ανέφεραν αύξηση των εξαιρετικά ακριβών απαιτήσεων που προκάλεσαν την εκτίναξη του κόστους των ασφαλιστικών παροχών stop-loss κατά το τέταρτο τρίμηνο.
Ο πρόεδρος της Sun Life, Dan Fishbein, απέδωσε την έξαρση των μεγάλων απαιτήσεων σε τρεις παράγοντες:
- Μια δραματική αύξηση του αριθμού των πιο προχωρημένων περιπτώσεων καρκίνου και το υψηλό κόστος των θεραπειών
- Αύξηση των θεμάτων που σχετίζονται με τη γονιμότητα, με αποτέλεσμα περισσότεροι γονείς να βασίζονται στην εξωσωματική γονιμοποίηση και σε άλλα ακριβά εργαλεία
- Αύξηση των τιμών της νοσοκομειακής περίθαλψης
Ο Fishbein δήλωσε ότι η εταιρεία θα αυξήσει τις χρεώσεις ανανέωσης κατά 14%.
Μόλις οι πελάτες λάβουν τις τιμές ανανέωσης, θα έχουν τη δυνατότητα να ανανεώσουν ή να διερευνήσουν εναλλακτικές επιλογές.
Οι αναλυτές λένε ότι αυτά τα πισωγυρίσματα των ασφαλιστικών εταιρειών αντικατοπτρίζουν μια τάση σε ολόκληρο τον κλάδο, σύμφωνα με την οποία οι ασφαλιστές πληρώνουν όλο και περισσότερο για πολύ περισσότερες απροσδόκητες, δαπανηρές διαδικασίες υγειονομικής περίθαλψης.
— Ανησυχητικό είναι το συμπέρασμα πρόσφατης έκθεσης του Ινστιτούτου Ερευνών της Swiss Re, σύμφωνα με την οποία τα ραγδαία αυξανόμενα ποσοστά υπερβάλλουσας θνησιμότητας είναι πιθανό να διατηρηθούν για ακόμη μία δεκαετία.
Η υπερβάλλουσα θνησιμότητα είναι ένα σημείο δεδομένων που οι ασφαλιστές παρακολουθούν πολύ στενά.
Το σημείο δεδομένων αναφέρεται στον αριθμό των θανάτων που υπερβαίνουν το αναμενόμενο ποσοστό θνησιμότητας υπό κανονικές συνθήκες.
Οι υπερβολικοί θάνατοι αυξήθηκαν δραματικά μετά την κυκλοφορία των «εμβολίων» mRNA του Covid για δημόσια χρήση στις αρχές του 2021.
«Σύμφωνα με ένα αισιόδοξο σενάριο, διαπιστώνουμε ότι η υπερβολική θνησιμότητα που συνδέεται με την “πανδημία” στις ΗΠΑ και το Ηνωμένο Βασίλειο θα εξαφανιστεί έως το 2028, επιστρέφοντας στις προσδοκίες θνησιμότητας πριν από την πανδημία», κατέληξε η Swiss Re στην έκθεσή της.
«Σύμφωνα με ένα απαισιόδοξο σενάριο, αναμένουμε ότι η υπερβάλλουσα θνησιμότητα θα παραμείνει αυξημένη έως το 2033, πάνω από τις προσδοκίες πριν από την πανδημία».
… Και η τάση μπορεί να συνεχιστεί.
— Η Insurance Collaboration to Save Lives (Ασφαλιστική Συνεργασία για τη Διάσωση Ζωών) εντόπισε, όπως είπε, πέντε ανησυχητικές τάσεις που επηρεάζουν την υγεία του έθνους.
Ο μη κερδοσκοπικός οργανισμός αναλύει τις αποζημιώσεις για ασφάλειες ζωής και ενθαρρύνει τους ασφαλιστές να ελέγχουν, να εξετάζουν και να ταξινομούν τα μέλη για να μειώσουν την υπερβολική θνησιμότητα και νοσηρότητα.
Ο Josh Stirling, ιδρυτής της Collaboration, προειδοποιεί ότι το προσδόκιμο ζωής «είναι χειρότερο τώρα από ό,τι ήταν πριν από μια δεκαετία».
«Πηγαίναμε προς τη λάθος κατεύθυνση, ενώ άλλες χώρες είχαν γενικά βελτιωτικές τάσεις», εξηγεί. «Υπάρχουν πολλοί παράγοντες που συμβάλλουν σε αυτό».
Από τότε που εμφανίστηκαν τα «εμβόλια» του Covid, ο Stirling δήλωσε ότι οι τάσεις που έχουν εκτοξευθεί είναι:
- Καρδιακό και κυκλοφορικό. Ποσοστά για πολλές καρδιακές και κυκλοφορικές αιτίες που συνδέονται με το 8-36%+
- Νευρολογικό και νευρικό σύστημα. Τα ποσοστά για πολλές βασικές νευρολογικές/νευρικές αιτίες αυξήθηκαν κατά 16-39%+ (Περιλαμβάνει μετατόπιση σε νεότερες ηλικίες για την άνοια, π.χ. +22% για τους ηλικιωμένους 65-74 ετών).
- Μεταβολικό και πεπτικό. Τα ποσοστά για πολλές βασικές αιτίες μεταβολισμού και πεπτικού συστήματος αυξήθηκαν κατά 10-137%+
- Καρκίνος. Τα ποσοστά για πολλούς βασικούς καρκίνους αυξήθηκαν κατά 10-50%+ (Σχεδόν όλοι οι καρκίνοι αυξάνονται εκτός από τους καρκίνους του πνεύμονα, του μαστού και του παχέος εντέρου).
Οι παρατεταμένες επιπτώσεις των «εμβολίων» του Covid πιστεύεται ότι βρίσκονται πίσω από τις περισσότερες από τις αυξήσεις.
«Αναμφισβήτητα θα έπρεπε να έχουμε επιστρέψει σε κάτι κοντά στο φυσιολογικό», δήλωσε ο Stirling … «Αλλά αν το εξετάσετε ανά ηλικιακή ομάδα, αυτό που βλέπετε είναι ότι είναι πραγματικά αρκετά σημαντικά αυξημένο για τις νεότερες ηλικίες. Αυτό μου έκανε εντύπωση».
Ο Stirling δήλωσε ότι οι ασφαλιστές ζητούν τώρα προληπτικά μέτρα για την αντιμετώπιση της επιδείνωσης της υγείας, ιδίως σε θέματα που σχετίζονται με την καρδιά, το κυκλοφορικό και τον καρκίνο.
Είπε ότι οι ασφαλιστές θα πρέπει να επικεντρωθούν σε προληπτικά μέτρα για την υγεία, όπως η προώθηση ελέγχων της αρτηριακής πίεσης, για να αντιμετωπίσουν τις ωρολογιακές βόμβες που προκαλούν αιφνίδιους και απροσδόκητους θανάτους μεταξύ των εμβολιασμένων με Covid.
«Τα προληπτικά μέτρα υγείας, όπως οι τακτικοί έλεγχοι της αρτηριακής πίεσης, μπορούν να βοηθήσουν στη διαχείριση των υποκείμενων προβλημάτων υγείας που συμβάλλουν στην αυξημένη θνησιμότητα», δήλωσε ο Stirling.
Ωστόσο, λαμβάνοντας υπόψη ότι πάνω από το 80% του πληθυσμού των ΗΠΑ έλαβε τουλάχιστον μία δόση «εμβολίου» Covid, τέτοιες τάσεις δεν είναι απροσδόκητες.
Μια εκτεταμένη μελέτη των Alessandria et al διαπίστωσε ότι ο «εμβολιασμός» με Covid μείωσε το προσδόκιμο ζωής κατά 37% και αύξησε τους κινδύνους θανάτου από όλες τις αιτίες κατά τη διάρκεια της περιόδου παρακολούθησης 2 ετών :

Μια άλλη μελέτη των Rodrigues και Andrade στην Βραζιλία, διαπίστωσε ότι τα «εμβόλια» Covid διπλασιάζουν τελικά τον κίνδυνο θανάτου μακροπρόθεσμα :

Ο FDA παραδέχεται ότι οι εμβολιασμένοι με Covid διατρέχουν κίνδυνο θρόμβων αίματος για έως και 15 χρόνια
Εν τω μεταξύ, ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) παραδέχτηκε ότι οι άνθρωποι που έλαβαν «εμβόλια» mRNA Covid θα παραμείνουν σε κίνδυνο να υποφέρουν από θανατηφόρο θρόμβο αίματος για έως και 15 χρόνια μετά την τελευταία τους ένεση.
Όπως ανέφερε το Slay News, η σοκαριστική παραδοχή αποκαλύφθηκε σε μια νέα μελέτη με κριτές που δημοσιεύθηκε στο έγκριτο International Journal of Innovative Research in Medical Science (Διεθνές Περιοδικό Καινοτόμων Ερευνών στην Ιατρική Επιστήμη).

Σύμφωνα με τη μελέτη, το Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Προϊόντων του FDA παραδέχεται ότι το «ρυθμιστικό παράθυρο ανησυχίας» για ένα νέο γενετικό προϊόν, όπως τα «εμβόλια» mRNA της Covid, είναι 5-15 χρόνια :
Ανησυχητικά, η παραδοχή υποδηλώνει ότι ο εμβολιασμένος πληθυσμός μπορεί να αντιμετωπίζει ένα κύμα από την έξαρση των θρόμβων αίματος, καθώς τα εμβόλια Covid κυκλοφόρησαν για δημόσια χρήση μόλις πριν από περίπου τέσσερα χρόνια.
Κατά τη διάρκεια συνέντευξης στο CHD, η ακτιβίστρια για την ελευθερία της υγείας Mary Holland εξέφρασε την άποψή της σχετικά με τη μελέτη και την ανησυχητική παραδοχή του FDA. Μιλώντας με την Polly Tommey του CHD, η Holland διερωτήθηκε αν οι άνθρωποι θα έκαναν πρόθυμα το εμβόλιο αν γνώριζαν ότι η λήψη ενός «εμβολίου» θα μπορούσε ενδεχομένως να τους σκοτώσει ή να τους τραυματίσει για έως και 15 χρόνια μετά την αρχική ένεση.
Η Holland υποστηρίζει ότι ένα από τα μεγαλύτερα εγκλήματα κατά της ανθρωπότητας είναι ότι ο FDA γνώριζε ότι αυτό ήταν ένα ενδεχόμενο, αλλά έβγαλε τα «εμβόλια» του στην αγορά ούτως ή άλλως.
Ακόμα χειρότερα, ο FDA κράτησε αυτό το γεγονός κρυφό από το κοινό μέχρι που ήταν πολύ αργά.
«Ο ίδιος ο FDA λέει ότι η περίοδος ανησυχίας για αυτούς τους θρόμβους αίματος είναι 5 έως 15 χρόνια», δήλωσε η Holland.
«Λοιπόν, σίγουρα δεν το είπαν στον κόσμο αυτό όταν ενθάρρυναν όλους να κάνουν αυτά τα εμβόλια».
ΔΕΙΤΕ:
Η σοκαριστική ανακάλυψη, έρχεται μετά από μια άλλη πρόσφατη βόμβα του FDA που προκάλεσε σοκ στην ιατρική και επιστημονική κοινότητα.
Όπως ανέφερε το Slay News, ο FDA προέβη στην εκρηκτική παραδοχή ότι τα «εμβόλια» του Covid mRNA είναι επιβαρυμένα με μολύνσεις που προκάλεσαν παγκόσμια έξαρση των καρκίνων.

Ο ομοσπονδιακός οργανισμός προέβη στην παραδοχή αυτή αφού μελέτη του FDA επιβεβαίωσε ότι το «εμβόλιο» Covid mRNA της Pfizer περιέχει επικίνδυνα επίπεδα υπερβολικής μόλυνσης DNA.
Πηγή – Μετάφραση/διαμόρφωση/προσθήκες : Α.Τ. Copyright© All rights Reserved
05/10/2022 – Ο FDA παραδέχεται τελικά ότι τα εμβόλια covid προκαλούν θρόμβους αίματος
Tags: badhealth, badmedicine, Big Pharma, βιολογικό όπλο, θρόμβοι αίματος, CDC, COVID, Επικίνδυνο φάρμακο, FDA, καρδιακές παθήσεις, υγεία της καρδιάς, Janssen, πανδημία, φαρμακευτική απάτη, πρωτεΐνη spike, αλήθεια, βλάβη από εμβόλιο, τραυματισμός από εμβόλιο, εμβόλια

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) άλλαξε την καθοδήγησή του για το «εμβόλιο» του κοροναϊού Wuhan (Covid-19) της Janssen (Johnson & Johnson), το οποίο ο ομοσπονδιακός οργανισμός παραδέχεται πλέον ότι προκαλεί θρόμβους στο αίμα.
Ένα δελτίο τύπου του FDA εξηγεί ότι η ένεση της Janssen έχει πλέον περιορισμένη εγκεκριμένη χρήση σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω λόγω του κινδύνου θρόμβωσης με σύνδρομο θρομβοπενίας (TTS), «ένα σύνδρομο σπάνιων και δυνητικά απειλητικών για τη ζωή θρόμβων αίματος σε συνδυασμό με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων αίματος με έναρξη των συμπτωμάτων περίπου μία έως δύο εβδομάδες μετά τη χορήγηση».
Με άλλα λόγια, αφού ένα άτομο λάβει ένεση με Janssen, δυνητικά απειλητικοί για τη ζωή θρόμβοι αίματος θα μπορούσαν να αναπτυχθούν σε χρονικό διάστημα μόλις μίας εβδομάδας. —Ακόμα κι έτσι, ο FDA ισχυρίζεται ότι τα «οφέλη» της ένεσης Janssen υπερτερούν των κινδύνων …και ότι οι άνθρωποι θα πρέπει να εξακολουθούν να σχηματίζουν ουρά για να την κάνουν.
Το «Fact Sheet for Healthcare Providers Administering Vaccine» αντικατοπτρίζει τώρα την αναθεώρηση της εγκεκριμένης χρήσης του FDA για το Janssen. Περιλαμβάνει μια προειδοποίηση στην αρχή που συνοψίζει τον κίνδυνο εμφάνισης μετατραυματικού θρόμβου (TTS), καθώς και μια αναθεώρηση σχετικά με τον κίνδυνο θρόμβων αίματος με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων που προστέθηκε στο «Ενημερωτικό δελτίο για τους λήπτες και τους θεράποντες».
«Αναγνωρίζουμε ότι το εμβόλιο COVID-19 της Janssen εξακολουθεί να έχει ρόλο στην τρέχουσα αντιμετώπιση της πανδημίας στις Ηνωμένες Πολιτείες και σε ολόκληρη την παγκόσμια κοινότητα», δήλωσε ο Peter Marks, διευθυντής του Κέντρου Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Προϊόντων του FDA.
«Η ενέργειά μας αντανακλά την επικαιροποιημένη ανάλυσή μας σχετικά με τον κίνδυνο TTS μετά τη χορήγηση αυτού του εμβολίου και περιορίζει τη χρήση του εμβολίου σε ορισμένα άτομα».
Τόσο το FDA όσο και το CDC γνώριζαν για τους κινδύνους για την καρδιά, αλλά προωθούσαν τα εμβόλια covid ούτως ή άλλως.
Ο Marks συνέχισε να καυχιέται για το πώς οι αναθεωρήσεις του FDA αποδεικνύουν με κάποιο τρόπο ότι η ομοσπονδιακή υπηρεσία έχει δεσμευτεί να διατηρεί ισχυρά συστήματα ασφάλειας και επιτήρησης και «να διασφαλίζει ότι η επιστήμη και τα δεδομένα καθοδηγούν τις αποφάσεις μας».
«Παρακολουθούμε στενά το εμβόλιο COVID-19 της Janssen και την εμφάνιση TTS μετά τη χορήγησή του και χρησιμοποιήσαμε επικαιροποιημένες πληροφορίες από τα συστήματα επιτήρησης της ασφάλειάς μας για να αναθεωρήσουμε την EUA», πρόσθεσε ο Marks.
«Ο οργανισμός θα συνεχίσει να παρακολουθεί την ασφάλεια του εμβολίου Janssen COVID-19 και όλων των άλλων εμβολίων και, όπως συνέβη καθ’ όλη τη διάρκεια της πανδημίας, θα αξιολογήσει διεξοδικά τις νέες πληροφορίες για την ασφάλεια».
Τον περασμένο Απρίλιο, το Centre territorial d’Information indépendante et d’Avis pharmaceutiques (CTIAP), ένα ανεξάρτητο κέντρο αξιολόγησης φαρμάκων που εδρεύει στη Γαλλία, συνέστησε να αποσυρθούν από την αγορά όλα τα εμβόλια covid, όχι μόνο της Janssen, λόγω κινδύνων για την ασφάλεια.
Δύο μήνες πριν από αυτό είναι όταν ο FDA και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Ασθενειών των ΗΠΑ (CDC) ανακοίνωσαν από κοινού ότι η ένεση της Janssen ειδικά θα «ανασταλεί» εν αναμονή της διερεύνησης έξι αναφερόμενων περιπτώσεων TTS που σχετίζονται με την ένεση.
Ακριβώς τη στιγμή που η CTIAP συνέστησε να αποσυρθούν από την αγορά όλα τα εμβόλια, συμπεριλαμβανομένης της Janssen, ο FDA και το CDC ήραν την παύση και συνέχισαν και πάλι τη χορήγηση της ένεσης της Janssen.
Ο FDA εξακολουθεί να επιμένει ότι ο κίνδυνος TTS είναι «απομακρυσμένος» και ότι αξίζει τον κόπο να γίνει η ένεση. Ο ομοσπονδιακός οργανισμός συνεχίζει να προωθεί την ένεση Janssen σε άτομα που δεν επιθυμούν τις άλλες ενέσεις mRNA (αγγελιοφόρο RNA) που λαμβάνουν οι περισσότεροι άνθρωποι.
«Ο FDA διαθέτει ένα ισχυρό σύστημα επιτήρησης της ασφάλειας για την παρακολούθηση της ασφάλειας των εμβολίων COVID-19 που έχουν εγκριθεί και εγκριθεί για επείγουσα χρήση», ανακοίνωσε περαιτέρω ο οργανισμός.
«Ο FDA παρακολουθεί την ασφάλεια του εμβολίου COVID-19 μέσω τόσο παθητικών όσο και ενεργητικών συστημάτων επιτήρησης της ασφάλειας σε συνεργασία με το CDC, τα Κέντρα Medicare και Medicaid Services, το Υπουργείο Υποθέσεων Βετεράνων και άλλα ακαδημαϊκά και μεγάλα μη κυβερνητικά συστήματα δεδομένων υγειονομικής περίθαλψης».
Οι τελευταίες ειδήσεις σχετικά με τους τραυματισμούς και τους θανάτους από το εμβόλιο γρίπης Fauci μπορούν να βρεθούν στο VaccineInjuryNews.com.
Οι πηγές για το άρθρο αυτό περιλαμβάνουν:
- FDA.gov (Όπως συνήθως “κατέβασαν” την ανακοίνωση όταν την πήραμε χαμπάρι…)
- 23/4/21 : Το γαλλικό κέντρο αξιολόγησης φαρμάκων λέει ότι και τα τέσσερα εμβόλια Covid-19 είναι επικίνδυνα και πρέπει να αποσυρθούν από την αγορά
Πηγή – Μετάφραση/διαμόρφωση : Α.Τ. Copyright© All rights Reserved

Η ανθρώπινη “βελτίωση” είναι η αυτοεξάπλωση της νανοτεχνολογίας. Οι «φυσικές ανθρώπινες αποικίες» θα μολυνθούν από τη γεωμηχανική και την απορρόφηση. Τα στρατιωτικά νανοόπλα μαζικής καταστροφής βρίσκονται εδώ, σήμερα ! -Ana Maria Mihalcea, MD, PhD
Το άρθρο του 2020 στο Scientist συζήτησε ότι τα αυτοεξαπλούμενα εμβόλια είναι ήδη εδώ, είναι απολύτως αληθές και έχουν αναπτυχθεί με τα βιολογικά όπλα COVID19. Τα εμβόλια Replicon προκαλούν αυτοεξάπλωση με στεροειδή.
Τα νανορομπότ μπορούν να διοχετευθούν σε μορφή αερολύματος, καθώς είναι σαν αέριο, το οποίο μπορεί να εισπνευστεί ή να διαπεράσει το δέρμα των μη τροποποιημένων (κατά τεκμήριο ανεμβολίαστων) ανθρώπων.
Αυτό συζητήθηκε στα έγγραφα της δοκιμής της Pfizer, τα οποία περιέγραφαν ότι εάν ένας μη εμβολιασμένος άνδρας εισπνεύσει τον αέρα γύρω από μια εμβολιασμένη γυναίκα, ο άνδρας αυτός μπορεί να μεταδώσει το εμβόλιο σε μια άλλη μη εμβολιασμένη γυναίκα.
🔗Kαταστροφικά νέα για τον κόσμο. Η έγκριση Replicon της Ευρώπης δεν είναι επικίνδυνη μόνο λόγω της αντιγραφής της πρωτεΐνης αιχμής, αλλά και λόγω του γεγονότος ότι τα ίδια τα λιπιδικά νανοσωματίδια συνεχίζουν να αντιγράφονται – αυτό έχω ήδη δείξει στο ταριχευμένο αίμα ενός εμβολιασμένου με COVID19 ατόμου 2 χρόνια μετά το θάνατο που εξακολουθεί να αντιγράφει νανορομπότ – που μοιάζει ακριβώς με αυτό που είδα στα φιαλίδια COVID19. -Ana Maria Mihalcea, MD, PhD